| 編號 | 2500 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 18例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：56～81歲；對照組：54～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.7±8.1歲；對照組：65.6±7.8歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病伴充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參附注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | l0ml |
| 批準文號 | 國藥準字Z20043117；國藥準字Z20043116；國藥準字Z51021920；國藥準字Z51020664 |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳南方制藥廠雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予強心，和(尿及血管擴張藥)治療組在對照組基礎(chǔ)上加參附注射液80ml加人5%葡萄液300ml靜脈滴注，每日1次，共2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 凡心功能改善2級為顯效，改善l級為有效t無改善或惡化為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
