| 編號 | 30493 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：55±7歲；對照組：56±7歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase for Injection |
| 劑型 | 凍干粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)抗心絞痛方案，即腸溶阿司匹林(300mg/日，5日后改為100mg/日)、硝酸酯類、β受體阻滯劑、低分子肝素(5000U/次，皮下注射，12小時(shí)1次，連用7日)。治療組在此基礎(chǔ)上，加用尿激酶，每日10萬U，溶于lOOml生理鹽水中，于60分鐘內(nèi)靜脈滴注，連用10日。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 同等負(fù)荷下，心絞痛緩解程度在50%以上或CCS分級改善1級以上者，以及負(fù)荷增加而心絞痛發(fā)作頻率無增加者為顯效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療第10日：治療組顯效41例(91．3%)、無效5例(8．7%)；對照組顯效28例(66．7%)，無效14例(33．3%)。治療組顯效率明顯高于對照組(P<0．05)。CCS分級：治療組(2．1±0．3)級、對照組(2．6±0．4)級，治療組分級明顯低于對照組(P<0．05)。治療后第4周：治療組顯效39例(80．4%)、無效7例(19．6%)；對照組顯效21例(50%)，無效21例(50%)。治療組顯效率高于對照組(P<0．05)。CCS分級：治療組(2．1±0．4)級。對照組(2．6±0．6)級，治療組的分級也明顯低于對照組(P<0．05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組發(fā)生AMI 1例，對照組發(fā)生AMI 1例 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
