| 編號 | 1341 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 39～8O歲 |
| 平均年齡 | 50.1歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 黃芪注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z31020299；國藥準(zhǔn)字Z31020298 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海禾豐制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用常規(guī)治療(脫水降顱壓，鈣離子拮抗劑，阿斯匹林)。治療組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用黃芪注射液30ml加入9.0g/L氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注，每日1次。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用曲克蘆丁1.0mg加入9.0g/L氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注，每日1次。兩組均治療14d為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 治療14 d后，按全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的評分標(biāo)準(zhǔn)判定療效。①功能缺損減少91%～100%為基本痊愈；②功能缺損減少46%～90%為顯著進(jìn)步；③ 功能缺損減少18%～45%為進(jìn)步；④功能缺損減少0～17%為無變化；⑤功能缺損減少0以下為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療后，治療組有效率和顯效率分別為91．18％ 和67．65％ ，而對照組分別為64．71％ 和35．29％ 。兩組比較，差異有顯著性(P<0．01)。治療組優(yōu)于對照組。見表1。
 臨床神經(jīng)功能缺損程度評分兩組治療后神經(jīng)功能缺損評分均較治療前有顯著下降。而治療組計(jì)分明顯低于對照組，且差異有顯著性(P<0．01)。見表2。  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
