| 編號 | 30802 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～84歲；對照組：40～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54歲；對照組：51歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參附注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者抗炎、平喘、解痙、化痰，并酌情使用強心、利尿藥物，治療組在對照組治療基礎(chǔ)上(但不使用強心、利尿藥物)加用參附注射液60mL加入5%～10%葡萄糖液250mL 中靜點，每日1次，連用2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床表現(xiàn)顯效：咳喘、胸悶、心悸癥狀顯著減輕或消失；肺部噦音明顯減少或消失；紫紺明顯減輕；下肢水腫消失；心率降至100次/min以下，心功能恢復(fù)1～2級。有效：上述指征部分減輕或有所好轉(zhuǎn)。無效：上述各項指標均無好轉(zhuǎn)。血氣分析 治療前后分別測定血氣分析，觀察氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度的變化。顯效為治療后上述指標恢復(fù)或接近正常；有效為上述指標較前改善；無效為治療后上述指標無變化或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 本組28例患者治療后臨床表現(xiàn)和血氣分析顯效20例，有效6例，無效2例，而對照組分別為10例、12例、3例。治療組顯效率71%，總有效率(顯效 有效)93%；對照組顯效率40%，總有效率88%。顯效率治療組較對照組顯著提高(P<0．05)，總有效率兩組間無顯著性差異(P>0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
