頭孢氨芐顆粒－頭孢氨芐－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定頭孢氨芐顆粒中頭孢氨芐的含量。

本方法適用于頭孢氨芐顆粒。

供試品加流動(dòng)相溶解并稀釋?zhuān)�進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)254nm處檢測(cè)頭孢氨芐的峰面積，計(jì)算出其含量。

1. 甲醇

2. 3.86%醋酸鈉溶液

3. 4%醋酸溶液

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按頭孢氨芐峰計(jì)算不低于1500。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相：水 甲醇 3.86%醋酸鈉溶液 4%醋酸溶液=742 240 15 3

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm

2.3 柱溫：室溫

1. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱(chēng)取頭孢氨芐對(duì)照品約50mg，置50mL量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流動(dòng)2. 供試品溶液的制備

取重量或裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱(chēng)取適量（約相當(dāng)于頭孢氨芐0.1g)，置100mL量瓶中，加流動(dòng)相適量，充分振搖，使頭孢氨芐溶解，再加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液10mL，置50mL量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。

注：“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱(chēng)取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，二部，p.153。