草烏甲素口服液—草烏甲素的測定—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法草烏甲素口服液中草烏甲素（C₃₅H₄₉NO₁₀)的含量。

本方法適用于草烏甲素口服液。

供試品經(jīng)稱取制成流動相溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長260nm處檢測草烏甲素吸收值，計算出其含量。

1.乙腈

2. 0.2%三乙胺水溶液（磷酸調(diào)pH值至3.1±0.1)

3. 磷酸

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按草烏甲素峰計算應(yīng)不低于 3000。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：乙腈＋0.2%三乙胺水溶液= 40＋60

2.2 檢測波長：260nm

2.3 柱溫：室溫

1. 稱取供試品

精密量取本品適量。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取草烏甲素對照品20mg，加流動相分別制成每1mL含0.02mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

將供試品用流動相定量稀釋，制成每1mL含0.02mg的溶液，為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長260nm處測定草烏甲素的吸收值，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.373。