方法名稱:
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方法名稱: |
復(fù)方氫氧化鋁片—氧化鋁和氧化鎂的測定—中和滴定法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用滴定法測定復(fù)方氫氧化鋁片中氧化鋁和氧化鎂的含量。 本方法適用于復(fù)方氫氧化鋁片。 |
方法原理: |
氧化鋁:供試品加鹽酸和水加熱煮沸,放冷,濾過,取續(xù)濾液加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0),再精密加入加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L),并煮沸10分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液,用鋅滴定液滴定至溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色。讀出鋅滴定液使用量,計算氧化鋁的含量。 氧化鎂:供試品加鹽酸和水加熱煮沸,加甲基紅指示液后,滴加氨試液使溶液由紅色變?yōu)辄S色,再繼續(xù)煮沸5分鐘,趁熱過濾,濾渣用2%氯化銨溶液洗滌,合并濾液與洗液,放冷,加氨試液與三乙醇胺溶液,再加鉻黑T指示劑少量,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L),滴定至溶液顯純藍色,讀出乙二胺四醋酸二鈉滴定液使用量,計算氧化鎂的含量。 |
試劑: |
1. 水(新沸放置至室溫) 2. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) 3.鋅滴定液(0.05mol/L) 4. 氫氧化鈉試液 5.無水硫酸鈉 6. 基準(zhǔn)氧化鋅 7. 稀鹽酸 8. 鉻黑T指示劑 9. 二甲酚橙指示液 10. 氨試液 11. 醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0) 12. 硫酸鋅 13. 三乙醇胺 14. 甲基紅指示液 |
儀器設(shè)備: |
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試樣制備: |
1.乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) 配制:取乙二胺四醋酸二鈉 標(biāo)定:取于 貯藏:置玻璃塞瓶中,避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。 2.鋅滴定液(0.05mol/L) 配制:取硫酸鋅 標(biāo)定:精密量取本液25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL,氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)與鉻黑T指示劑少量,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。根據(jù)乙二胺四醋酸二鈉滴定液的消耗量,計算出本液的濃度,即得。 3. 氫氧化鈉試液 取氫氧化鈉 4.無水硫酸鈉 5. 稀鹽酸 取鹽酸234mL,加水稀釋至1000mL,即得。本液含HCl應(yīng)為9.5-10.5%。 6. 鉻黑T指示劑 取鉻黑T 7. 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙 8. 氨試液 取濃氨溶液400mL,加水使成1000mL,即得。 9. 醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0) 取醋酸銨 |
操作步驟: |
氧化鋁:取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當(dāng)于1/4片),加鹽酸2mL與水50mL,煮沸,放冷,濾過,殘渣用水洗滌;合并濾液與洗液,加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10mL,再精密加入加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25mL,并煮沸10分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液1mL,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.549mg的Al2O3。 氧化鎂:精密稱取上述細粉適量(約相當(dāng)于1片),加鹽酸5mL與水50mL,煮沸,加甲基紅指示液1滴,滴加氨試液使溶液由紅色轉(zhuǎn)變黃色,再繼續(xù)煮沸5分鐘,趁熱過濾,濾渣用2%氯化胺溶液30mL洗滌,合并濾液與洗液,放冷,加氨試液10mL與三乙醇胺溶液(1→2)5mL,再加鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由顯純藍色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.015mg的MgO。 注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 |
參考文獻: |
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.432。 |