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鹽酸格拉司瓊片—鹽酸格拉司瓊的測(cè)定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 鹽酸格拉司瓊片—鹽酸格拉司瓊的測(cè)定—高效液相色譜法
方法名稱(chēng):
鹽酸格拉司瓊片—鹽酸格拉司瓊的測(cè)定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定鹽酸格拉司瓊片中鹽酸格拉司瓊(C16H24N4O ·HCl)的含量。

本方法適用于鹽酸格拉司瓊片。

方法原理:

供試品制成流動(dòng)相溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)302nm處檢測(cè)鹽酸格拉司瓊吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 甲醇

2. 0.25%(mL/mL)三乙胺的0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至6.0)

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按格拉司瓊峰計(jì)算不低于2000,

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:0.25%(mL/mL)三乙胺的0.05mol/L醋酸鈉溶液 甲醇 =50 50,

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):302 nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 稱(chēng)取供試品

取本品20片,精密稱(chēng)定,研細(xì),精密稱(chēng)取適量(約相當(dāng)于格拉司瓊8mg)。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱(chēng)取適量,加流動(dòng)相溶液溶解并制成每1mL含0.1mg的溶液,搖勻,即得。

3. 供試品溶液的制備

將供試品加流動(dòng)相溶液溶解并定量稀釋制成每1mL含80μg的溶液,搖勻,即得。

注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:
分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)302nm處測(cè)定格拉司瓊的吸收值,并將結(jié)果乘以0.8955,計(jì)算出其含量,即得。
參考文獻(xiàn):
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.559。
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