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倍他米松片—倍他米松的測(cè)定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 倍他米松片—倍他米松的測(cè)定—高效液相色譜法
方法名稱:
倍他米松片—倍他米松的測(cè)定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定倍他米松片中倍他米松(C22H29FO5)的含量。

本方法適用于倍他米松片。

方法原理:

供試品加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)240nm處檢測(cè)倍他米松吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:
甲醇
儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,倍他米松峰與甲潑尼龍峰的分離度應(yīng)大于2.2。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:甲醇 水 =56 44,

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):240 nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 稱取供試品

取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于倍他米松2mg),置50mL量瓶中。

2.對(duì)照品溶液的制備

另取倍他米松對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含有40μg的溶液搖勻,即得。

3. 供試品溶液的制備

將供試品加流動(dòng)相適量,超聲處理30分鐘使倍他米松溶解,放冷,并用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,離心(4000轉(zhuǎn)/分鐘)20分鐘,上清液即為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)240nm處測(cè)定倍他米松的吸收值,計(jì)算出其含量,即得。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.621。

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