中華跌打丸－梔子苷的測定－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定中華跌打丸中梔子苷的含量。

本方法適用于中成藥中華跌打丸。

本品加甲醇加熱回流，放冷，補重，搖勻，濾過，續(xù)濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長238nm處檢測梔子苷的吸收值，計算出其含量。

1. 乙腈

2. 甲醇

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按梔子苷峰計算應不低于3000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相：乙腈 水 ＝13 87

2.2檢測波長：238nm

2.3柱溫：室溫

1. 稱取供試品

取本品水蜜丸，研細，取約2g，精密稱定；或取裝量差異項下的大蜜丸，剪碎，取約3g，精密稱定，為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取梔子苷對照品適量，加甲醇制成每1mL含80mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取本品水蜜丸，研細，取約2g，精密稱定；或取裝量差異項下的大蜜丸，剪碎，取約3g，精密稱定。精密加入甲醇25mL，稱定重量，置水浴上加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長238nm處測定梔子苷（C₁₇H₂₄O₁₀)的峰面積，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005版，一部，p376。