| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 川楝子150g，延胡索（醋制)100g，白芍（酒炒)120g，片姜黃100g，木香80g，沉香100g，豆蔻仁60g，砂仁80g，厚樸（姜制)60g，陳皮80g，枳殼（炒)100g，茯苓100g，朱砂27g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 舒肝和胃，理氣止痛。 |
| 主治 | 用于肝郁氣滯，胸脅脹滿，胃脘疼痛，嘈雜嘔吐，噯氣泛酸。 |
| 制備方法 | 朱砂水飛成極細(xì)粉；其余川楝子等12味粉碎成細(xì)粉，與上述粉末配研，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜65-85g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜170-180g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 水蜜丸每100丸重20g，大蜜丸每丸重6g。水蜜丸每次4g，大蜜丸每次1丸，日2-3次口服。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦慎用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕紅色至棕色的水蜜丸或大蜜丸；氣微，味甘、后微苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。果皮纖維束旁的細(xì)胞中含草酸鈣方晶或少數(shù)簇晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞壁厚薄不一，木化。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，內(nèi)含硅質(zhì)塊。石細(xì)胞分枝狀，壁厚，層紋明顯。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣簇晶存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個細(xì)胞中含有數(shù)個簇晶。網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑約至90μm。不規(guī)則細(xì)小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。 （2)取本品水蜜丸4g或大蜜丸6g，用水淘洗，可得少量朱紅色沉淀，取出，用鹽酸濕潤，在光潔銅片上輕輕摩擦，銅片表面即顯銀白色光澤，加熱烘烤后，銀白色消失。 （3)取本品水蜜丸4g，研碎，或取大蜜丸6g，切碎。加乙醇-氨試液（l:1)5ml，研勻，加苯30ml，加熱回流2小時，濾過，濾液用20%鹽酸溶液提取3次（20ml、15ml、15ml)，合并酸液，加氨試液使成堿性，用氯仿提取3次（25ml、20ml、20ml)，合并氯仿液，水洗后，用無水硫酸鈉脫水，濃縮至約lml，作為供試品溶液。另取延胡索對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μ1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙醇（4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，依次噴以碘化鉍鉀試液及亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的棕色斑點。 （4)取本品水蜜丸12g，研碎，或取大蜜丸18g，切碎，加硅藻土10g，研勻。置紅外線燈下烤干，加甲醇90ml，超聲處理30分鐘，濾過，分取濾液約30ml，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液2-4μl、對照品溶液2μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13)為展開劑，展開，展距約3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：l：1)的上層溶液為展開劑，展開，展距8cm，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （5)取（4)項下剩余的甲醇提取液，蒸干，加稀鹽酸40ml使溶解，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，用2%氫氧化鈉溶液提取3次，每次20ml，合并堿液，加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1-2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，水洗，氯仿液用無水硫酸鈉脫水后蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚、和厚樸酚對照品，加甲醇分別制成每lml含2mg和lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-苯-醋酸乙酯（5：4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，分別在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，分別在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
