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    《中國藥典》(2000年版)。
    
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黃連上清丸

  
別名
處方來源 《中國藥典》(2000年版)。
劑型 丸劑
藥物組成 黃連10g,梔子制)80g,連翹80g,蔓荊子(炒)80g,防風(fēng)40g,荊芥穗80g,白芷80g,黃芩80g,菊花160g,薄荷40g,酒大黃320g,黃柏(酒炒)40g,桔梗80g,川芎40g,石膏40g,旋覆花20g,甘草40g。
加減
功效 清熱通便,散風(fēng)止痛。
主治 用于上焦風(fēng)熱,頭暈?zāi)X脹,牙齦腫痛,口舌生瘡,咽喉紅腫,耳痛耳鳴,暴發(fā)火眼,大便干燥,小便黃赤。
制備方法 粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜150-170g制成大蜜丸,即得。
用法用量 每丸重6g。每次1-2丸,日2次口服。
用藥禁忌 忌食辛辣食物;孕婦慎用;脾胃虛寒者禁用。
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用 主要有抗感染,解熱,鎮(zhèn)靜,降壓等作用。
1.抗感染:黃連、黃芩、黃柏、梔子、防風(fēng)、白芷、菊花、大黃對(duì)細(xì)菌、病毒、真菌、原蟲等有抑制作用。
2.解熱鎮(zhèn)靜:黃連、黃芩、黃柏、防風(fēng)、連翹、石膏有不同程度的解熱鎮(zhèn)靜作用。
3.降壓:黃連、黃芩、黃柏都有降壓作用,薄荷能擴(kuò)張皮膚血管。
毒性試驗(yàn)
化學(xué)成分 取重量差異項(xiàng)下的本品,切碎,取1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入鹽酸-甲醇(1:10O)的混合溶液10ml,稱定重量,置50℃水浴中加熱15分鐘,放冷,超聲處理3O分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,離心,精密吸取上清液2ml,加到堿性氧化鋁4g(100-200目,105℃活化1小時(shí))中,拌勻,干燥后,加至堿性氧化鋁柱(100-200目,105℃活化1小時(shí))上,用甲醇50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)眉状既芙,轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),精密吸取供試品溶液4μl、對(duì)照品溶液1μl與2μl,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-水(20:10:5:5:1)為展開劑,氨蒸氣飽和,展開,取出,晾干,照薄層色譜法進(jìn)行熒光掃描,激發(fā)波長λ=366nm,測(cè)量供試品與對(duì)照品熒光強(qiáng)度的積分值,計(jì)算,即得。本品每丸含黃連、黃柏以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計(jì),不得少于0.60mg。
理化性質(zhì) 本品為黑褐色的大蜜丸;氣芳香,味苦。重金屬取本品5丸,切碎,過二號(hào)篩,取1.0g,稱定重量,照熾灼殘?jiān)鼨z查法熾灼至完全灰化。取遺留的殘?jiān),依法檢查,含重金屬不得過百萬分之二十五。砷鹽取本品5丸,切碎,過二號(hào)篩,取1.0g,稱定重量。加無砷氫氧化鈣1g,加少量水,攪勻,烘干,用小火緩緩熾灼至炭化,再在500-600℃熾灼至完全灰化(同時(shí)作空白,留做標(biāo)準(zhǔn)砷斑用),放冷,加鹽酸7ml使溶解,再加水21ml,依法測(cè)定。含砷量不得過百萬分之二。其他應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。
取本品4g,研細(xì),加醋酸乙酯25ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(12:8:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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備注
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