| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 黃連（吳茱萸制)800g，木香200g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱操濕，行氣止痛。 |
| 主治 | 用于濕熱痢疾，里急后重，腹痛泄瀉；菌痢，腸炎。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻，每100g粉末用米醋8g加適量的水泛丸，干燥，即得。 |
| 用法用量 | 每次3-6g，日2-3次口服；小兒酌減。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 取本品粉末（過三號篩)約0.8g，精密稱定，置索氏提取器中，加鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液適量，加熱回流提取至提取液無色，將提取液（必要時濃縮)移至50ml量瓶中，用鹽酸-甲醇（1：10O)的混合溶液稀釋至刻度，搖勻，照柱色譜法試驗，精密量取5ml，置中性氧化鋁柱（5g，內(nèi)徑約0.9cm，濕法裝柱，用乙醇30ml預(yù)洗)上，用乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用0.05mol/L硫酸溶液稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法，在345nm的波長處測定吸收度，按鹽酸小檗堿（C20H18CINO4)的吸收系數(shù)（E1%1cm)為728計算，即得。本品按干燥品計算，每1g含總生物堿以鹽酸小檗堿（C20H18CINO4)計，不得少于56mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為淡黃色至黃褐色的水丸；氣微，味苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：菊糖塊不規(guī)則，有時可見微細放射狀紋理，加熱后溶解；網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑約至90μm。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。 （2)取本品約60mg，研細，加甲醇5ml，置水浴中加熱回流15分鐘，濾過，取濾液，補加甲醇使成5ml，搖勻，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。 （3)取本品2g，研細，加乙醚15ml，放置2小時，時時振搖，濾過，濾液揮去乙醚，殘渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.4g，加乙醚15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色至藍紫色斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
