| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 沖劑；丸劑 |
| 藥物組成 | 木香210g，砂仁210g，白術(shù)300g，陳皮300g，茯苓300g，半夏（制)300g，香附（醋制)210g，枳實(shí)（炒)210g，豆寇（去殼)210g，厚樸（姜制)210g，廣藿香210g，甘草90g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 溫中和胃。 |
| 主治 | 用于不思飲食，嘔吐酸水，胃脘滿悶，四肢倦怠。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。另取切碎的生姜90g、大棗150g，分次加水煎煮，濾過。取上述粉末，用煎液泛丸，以總量5%的滑石粉-四氧化三鐵（1：1)的混合物包衣，低溫干燥，即得。 |
| 用法用量 | 水丸：成人每次6g，日3次口服。沖劑：每袋5g，成人每次1袋，日2次空腹服。小兒劑量酌減。 |
| 用藥禁忌 | 1．服藥期間忌食生冷食物。2．同名方還有明·《壽世保元》的香砂養(yǎng)胃丸方加減，明·《萬病回春》的香砂養(yǎng)胃湯方加減。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要具有調(diào)整消化液分泌，調(diào)整胃腸功能，抗?jié)�，抑菌，利膽等作用�?br>
1．調(diào)整消化液分泌；方中的藿香、厚樸能促進(jìn)胃液分泌，厚樸、陳皮、茯苓、木香、半夏、甘草能抑制胃液分泌。 2. 調(diào)整胃腸道功能：方中的木香、陳皮、枳實(shí)、香附均可降低實(shí)驗(yàn)動物離體腸管的緊張性，對抗乙酰膽堿引起的腸平滑肌痙攣性收縮．陳皮、枳實(shí)中含有一種α受體興奮劑——對羥福林，可使腸管平滑肌松弛。厚樸、砂仁可興奮離體腸管，豆蔻可增加腸蠕動，發(fā)揮良好的健胃作用。本方劑諸藥充分顯示出對胃腸道平滑肌的雙向調(diào)整作用。 3．抗?jié)儯悍街械母什�、陳皮、茯苓、厚樸�?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113015619_74417.shtml" target="_blank">胃潰瘍的形成有明顯的抑制作用，可降低潰瘍發(fā)病率。 4．抑菌：實(shí)驗(yàn)表明厚樸有較強(qiáng)的抗菌作用，木香、藿香對大腸桿菌、痢疾桿菌等有一定的抑制作用。 5. 利膽：方中的枳實(shí)、陳皮、木香、香附可不同程度地增加膽汁分泌，松弛奧狄氏括約肌，并降低膽囊的壓力。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水-冰醋酸（60：38：2)為流動相；檢測波長為294nm。理論板數(shù)按厚樸酚峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。對照品溶液的制備精密稱取厚樸酚對照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻．即得（每1ml中含厚樸酚0.1mg)。供試品溶液的制備取本品適量，研細(xì)，取5g，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚（30-60℃)適量，加熱回流提取2小時，取提取液，揮干，殘?jiān)眉状既芙�，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每1g含厚樸以厚樸酚（C18H18O2)計(jì)，不得少于1.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為黑色的水丸，除去包衣后顯棕褐色；氣微，味辛、微苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶細(xì)小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶成束，長32-144μm，存在于黏液細(xì)胞中或散在。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面現(xiàn)類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。分泌細(xì)胞類圓形，含紅棕色物，其周圍細(xì)胞作放射狀排列。非腺毛1-6細(xì)胞，壁有疣狀突起。纖維束周圍的細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。 （2)取本品８g，研細(xì)，加石油醚（30-60℃)30ml，置水浴中加熱回流30分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴ィ眒l使溶解，作為供試品溶液。另取枳實(shí)對照藥材、木香對照藥材各0.5g，分別加石油醚（3-60℃)15ml，同法制成對照藥材溶液。再取厚樸酚、和厚樸酚對照品，加醋酸乙酯制成每1ml分別含2mg和1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述四種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一磚膠GF254薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10：3)為展開劑，展開，取出，吹干。置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與枳實(shí)對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)；置紫外光燈（254nm)下檢視，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯兩個相同顏色的斑點(diǎn)；噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至剛有斑點(diǎn)顯色，日光下檢視，供試品色譜中，在與木香對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色至紫藍(lán)色斑點(diǎn)。 （3)取α-香附酮對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)。吸取對照品溶液2μl及（2)項(xiàng)下的供試品溶液4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-冰醋酸（60：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
