| 別名 | |
| 漢語拼音 | xiao er pi jiang ling tang jiang |
| 英文名 | Xiao er pi jiang ling syrup |
| 標準號 | WS3-B-3757-98 |
| 藥物組成 | 脾水解物120g，三七總皂甙4g，黃芪提取液20ml。 |
| 處方來源 | 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為棕紅色的粘稠液體;氣芳香，味甜。 |
| 功效 | 開胃健脾。 |
| 主治 | 小兒脾虛胃弱，食欲不振，營養(yǎng)不良，發(fā)育遲緩，面色萎黃等癥。 |
| 用法用量 | 口服。1-3歲每次5ml，4-7歲每次10ml，日3次。用時搖勻。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上三味，另取蔗糖650g，加水適量，攪拌溶解，煮沸，依次加入三七總皂甙、黃芪提取液、脾水解物、枸櫞酸鈉10g、苯甲酸鈉3g、羥苯乙酯0.5g，攪拌，煮沸5分鐘，趁熱濾過，放冷,加入食用香精的乙醇溶液適量，用氫氧化鈉試液調節(jié)pH值至6.0-7.0,加水使成1000ml，混勻，即得。 |
| 檢查 | pH值：應為6.0-7.0。 相對密度：應不低于1.27。 其他：應符合糖漿劑項下有關的各項規(guī)定。 |
| 鑒別 | （1)取本品25ml，置分液漏斗中，加水25ml，搖勻，用水飽和后的醋酸乙酯25ml振搖提取.取水層，用水飽和后的正丁醇25ml振播提取，分取正丁醇層，用正丁醇飽和后的水洗滌2次，每次10ml，棄去洗液，置水浴上蒸干，殘渣用乙醇2.5ml溶解，濾過，取濾液5滴，置蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，殘渣用醋酐0.5ml溶解后，加硫酸1滴，即顯紫紅色。（2)取本品0.5ml，加水0.5ml，攪勻，加茚三酮約2mg，置水浴上煮沸1分鐘，溶液顯藍紫色。 |
| 含量測定 | 總氮量精密量取本品10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取20ml，照氮測定法測定，即得。本品含總氮（N)量，應為脾水解物標示量的10.0%以上。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | |
| 貯藏 | 密閉，遮光，置陰涼處。 |
| 備注 | 脾水解物的制備及質量標準： [制法］取新鮮豬脾臟，絞碎，勻漿，加入1.5倍量的水及12%的激活胰漿，加溫至48-50℃，調pH值至7.2-7.5，水解5小時。將水解液用磷酸調節(jié)pH值至5.5-6.0，加熱30分鐘，濾過，將濾液冷卻后去除油脂，減壓濃縮至適量，煮沸15分鐘，于0-5℃靜置24小時，濾過，濾液濃縮成稠膏，烘干，即得。 [性狀］本品為淺黃色的粉末;有特殊臭，但不應有腐敗臭，吸濕性較強。本品在水中溶解。 [鑒別］取本品約50mg，加水5ml溶解后，加茚三酮約2mg，加熱，溶液顯紫色。 [檢查］干燥失重取本品，用五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過5.0%。熾灼殘渣不得過8.0%。 [含量測定］總氮量取本品約0.2g，精密稱定，照氮測定法測定，即得。本品按干燥品計，含總氮（N)量不得少于10.0%。氨基氮取本品約0.2g，精密稱定，加水25ml使溶解，以0.1mol/L氫氧化鈉溶液或0.1mol/L鹽酸溶液調節(jié)pH值至7.0，然后加預先校正到pH9的甲醛溶液10ml，再以0.1mol/L氫氧化鈉溶液滴定至溶液的PH值為9，此次所用的毫升數(shù)即為氨基氮所消耗的毫升數(shù)（每1ml的0.1mol/L氫氧化鈉溶液相當于1.4mg的氨基氮)。本品按干燥品計，含氨基氮不得少于總氮量的50.0%。 [功用］營養(yǎng)藥，用于小兒營養(yǎng)不良及小兒呼吸道反復感染。 [貯藏］遮光，密閉，置陰涼干燥處。 黃芪提取液的制備： 取黃芪1000g，加水煎煮四次，濾過，合并濾液，濃縮至2500ml，加乙醇使含乙醇量為20%，攪勻，靜置，濾過，濾渣用20%乙醇洗滌，洗液與濾液合并，回收乙醇，濃縮至適量，加入苯甲酸鈉1g，加水至1000ml，混勻，即得。 三七總皂甙的制備及質量標準：本品為三七經提取制成。 [制法］取三七，加水煎煮五次，濾過，合并濾液，通過裝有2000gD101大孔樹脂的吸附柱，用水洗滌，用乙醇洗脫，減壓回收乙醇，真空干燥，即得。 [性狀］本品為黃褐色至黃色的粉末;味苦，有引濕性，在水中易溶。 [檢查］干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過8.0%。熾灼殘渣取本品1g，依法檢查，遺留殘渣不得過3.0%。 重金屬：取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之二十。 砷鹽：取本品1g，加氫氧化鈣0.5g，混合，加少量水，攪拌均勻，干燥，先用小火燒灼使碳化，再在600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查。含砷量不得過百萬分之二。 [含量測定]對照品溶液的制備取人參皂甙Re對照品，精密稱定，加甲醇制成每1ml約含0.5mg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品約60mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加甲醇使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙過濾，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液1ml，在水浴上蒸干，殘渣加水1ml使溶解，傾入已凈化的D101大孔樹脂吸附柱，待液面降至棉花層，逐加水洗滌，共15ml（流速為每分鐘0.3-0.4ml)，棄去水液，用乙醇洗脫（流速同上)，用10ml量瓶收集洗脫液至刻度，搖勻，即得。測定法精密量取對照品溶液及供試品溶液各0.2ml，分別置具塞試管中，在80-90℃揮干，精密加新配制的5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，在70℃水浴上加熱15分鐘，置冰浴中冷卻，再精密加冰醋酸5ml，搖勻，照分光光度法，在544±1nm的波長處測定吸收度，計算，即得。本品以干燥品計，含總皂甙以人參皂甙Re（C48H82O18)計，不得低于75.0%。 |
