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強力止咳寧膠囊

  
別名
漢語拼音 qiang li zhi ke ning jiao nang
英文名 Qiang li zhi ke ning capsules
標準號 WS3-B-3339-98
藥物組成 金銀忍冬葉干膏粉370g,滿山紅油10g。
處方來源 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年
劑型
性狀 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為淺棕色粉末;具有滿山紅油的特異香氣。
功效 清熱解毒,止咳,化痰,平喘。
主治 急、慢性支氣管炎感冒咳嗽屬肺熱實證者。
用法用量 口服。每次4-5粒,日3次。
用藥禁忌
制備方法 取滿山紅油與20g碳酸鈣混勻,再按遞加稀釋法與金銀忍冬葉干膏粉混合均勻,裝入膠囊,制成1000粒,即得。
檢查 折光率:取[含量測定]項下所得的滿山紅油,照折光率測定法(附錄F)測定折 光率,應為1.500-1.520。 其他:應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定(附錄IL)。
鑒別 取本品內(nèi)容物約0.2g,加50%甲醇10ml,水浴加熱30分鐘,放冷,濾過,濾液作為 供試品溶液。另取氯原酸對照品,加甲醇制成每1ml含0.lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層 色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述二種溶液各1-2μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸為展 開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置 上,顯相同顏色的熒光斑點。
含量測定 氯原酸:照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-冰醋酸(20:80 :1)為流動相;檢測波長為324nm;理論板數(shù)按氯原酸峰計算,應不低于6000。 對照晶溶液的制備精密稱取氯原酸對照品適量,加50%甲醇制成每1ml含0.04mg的溶 液,搖勻,即得。 供試品溶液的制備:取本品10粒,傾出內(nèi)容物,研勻,精密稱取約0.25g,置索氏提取器中, 加石油醚(60-90℃)適量,水浴回流2小時,棄去石油醚液,取出濾紙筒,揮盡石油醚,晾干,將濾紙筒再置于索氏提取器中,加甲醇適量,回流提取至提取液無色,回收甲醇至干,殘渣加50%甲醇使溶解,轉移至25ml量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法:取對照品溶液與供試品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,測定峰面積,計算,即 得。 本品每粒含金銀忍冬葉以氯原酸(C16H18O9)計,不得少于0.70mg。 滿山紅油:取本品內(nèi)容物約20g,精密稱定,照揮發(fā)油測定法(附錄XD)測定,所得揮發(fā)油 按相對密度為0.940計算,即得。 本品每粒含滿山紅油不得少于8.0mg。
浸出物
規(guī)格 0.4g/粒
貯藏 密封。
備注 金銀忍冬葉干膏粉: [來源]金銀忍冬葉為忍冬科植物金銀忍冬Loniceramaackii(Rupr.)Maxim.Prim.F1。 Amur.的干燥葉。 [制法]取金銀忍冬葉加水煎煮二次(分別為2、1小時),分次濾過,合并濾液,靜置12小 時,濾過,取上清液減壓濃縮成稠膏,真空干燥,粉碎成細粉,過篩,即得。 [鑒別]同正文[鑒別]項。 [含量測定]氯原酸照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)為流動相;檢測波長為324nm;理論板數(shù)按氯原酸峰計算,應不低于6000。 對照品溶液的制備精密稱取氯原酸對照品適量,加50%甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液:搖勻,即得。 供試品溶液的制備精密稱取本品約0.25g,置索氏提取器中,加甲醇適量,回流提取至甲醇無色,回收甲醇至干,殘渣加50%甲醇使溶解,定量轉移至25ml量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法取對照品溶液與供試品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,測定峰面積,計算,即得。 本品含氯原酸(C16H18O9)不得少于2.0mg/g。
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