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金復康口服液-淫羊藿苷的含量測定方法-HPLC

  
方法名稱:
  復康口服液-淫羊藿苷的含量測定-HPLC
應用范圍:
  用于金復康口服液中淫羊藿苷的含量測定
方法原理:
 本品過聚酰胺柱,收集乙醇洗脫液,經(jīng)液相色譜分離,在270 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器    高效液相色譜儀:Waters 公司515二元高壓梯度系統(tǒng),515泵,2487紫外可變波長檢測器,PCM泵控制器,Millennium色譜工作軟件,柱溫箱

色譜條件    色譜柱:SymmetryC18(150 mm ×4. 6 mm,4 μm);流動相:乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶1);流速:0.8 mL/min;檢測波長:270 nm;柱溫:30 ℃
試樣制備:
 

對照品溶液制備    精密稱取淫羊藿苷對照品16.2 mg,置25 mL量瓶中,加50 %甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密吸取上述溶液5 mL25 mL量瓶中,加50 %甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得每1 mL中含129.6 μg的對照品溶液。

供試品溶液制備    精密吸取本品10 mL,置50 mL量瓶中,用甲醇至刻度,5-10 ℃放置2 h,取出,迅速濾過,精密吸取濾液15 mL,水浴上蒸干,殘渣加水10 mL使溶解,置已處理好的聚酰胺柱(柱內(nèi)徑約1.2 cm,30-50目,5 g,干法上柱)上,放置2 h,用50 mL水沖洗,然后用50 mL乙醇沖洗柱,收集乙醇洗脫液,置水浴上蒸干,殘渣用50 %甲醇使溶解并定量轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,加50 %甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取淫羊藿苷對照液以及金復康口服液供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算淫羊藿苷含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻:
  寧江松,楊江歐. 高效液相色譜法測定金復康口服液中淫羊藿苷的含量.藥物分析雜志.2002,22(4):328~329
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