方法名稱： |
阿膠當(dāng)歸合劑--芍藥苷含量測(cè)定--HPLC法 |
應(yīng)用范圍： |
控制阿膠當(dāng)歸合劑的質(zhì)量 |
方法原理： |
本品經(jīng)甲醇低溫浸泡，經(jīng)高效液相色譜儀分離，在230nm處測(cè)定峰面積，以 外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 島津LC20010AHT高效液相色譜儀；LcsoLution色譜工作站； 色譜條件 色譜柱：DiamonsiLMLC18柱（200mm×4.6mm,5μm)；流動(dòng)相：甲醇-水-磷酸（30：70：0.1)；檢測(cè)波長(zhǎng)：230nm；柱溫：25℃。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 取芍藥苷對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含30μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 精密量取本品5mL，置50mL量瓶中，加甲醇36mL，搖勻，在冰箱中放置6h以上，濾過(guò)，用少量甲醇洗滌容器和殘?jiān)�，合并濾液和洗液，水浴蒸干，殘?jiān)昧鲃?dòng)相溶解，定量轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中，加流動(dòng)相至刻度，搖勻，即得。 |
操作步驟： |
精密量取供試品和對(duì)照溶液各10μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
吳向群,徐鳴,陶麗萍.阿膠當(dāng)歸合劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).中國(guó)藥師.2007,10(8):783-785 |
