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歸芍軟膠囊--芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷含量測定方法--HPLC法

  
方法名稱:
  歸芍軟膠囊--芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷含量測定--HPLC法
應(yīng)用范圍:
  用于該藥的質(zhì)量控制
方法原理:
 樣品經(jīng)甲醇超聲提取,經(jīng)高效液相色譜儀分離,在230nm處測定峰面積,以外標法計算芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷含量。
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備  Waters高效液相色譜儀(美國):510泵,2487紫外檢測器;色譜工作站(Empower色譜工作站);

色譜條件  色譜柱:迪公司Diamonsil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17:83);流速:1.0mL/min;檢測波長:230nm;柱溫:30℃;進樣量:20μL。

試樣制備:
 

對照品溶液的制備  取芍藥內(nèi)酯苷和芍藥苷對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并制成每1mL含0.1mg芍藥內(nèi)酯苷和0.2mg芍藥苷的溶液作為對照品儲備液。精密吸取此儲備液5mL,置10mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,即得。

供試品溶液的制備  取本品20粒,精密稱定。取軟膠囊內(nèi)容物約0.5g,精密稱定,置50mL具塞三角瓶中,精密加入甲醇25mL,稱重,超聲處理30min,放冷,再稱重,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,即得。

操作步驟:
  在上述色譜條件下,吸取對照品溶液和供試品溶液各20μL,注入液相色譜儀,按外標法計算含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻:
  郭煒,袁志芳,張?zhí)m桐.歸芍軟膠囊質(zhì)量標準研究.中成藥.2006,28(3):351-355
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