| 化學(xué)名 | 2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-
|
| 藥物名稱 | 2',4',3,4-Tetrahydroxychalcone
|
| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 272.26
|
| 理化性質(zhì) | 淺黃色結(jié)晶,mp222～223℃。UV λmax(MeOH)nm:239(sh),266,319(sh),379;(NaOMe):251,281,344,441;(AlCl3):254(sh),304(sh),318,357(sh),490;(AlCl3+HCl):241(sh),275,318,384(sh),427;(NaOAc):257(sh),279(sh),348,397;(NaOAc+H3BO3):282,328,415,460(sh),489(sh)。MS m/z:272(M+)。
|
| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.藥品專利:Komazawa Y,et al.WO 8804288(1988,256pp)
2.藥品專利:Yokumoto H,et al.JP 6310720(1988,4pp)
3.藥品專利:Sato S,et al.JP 01125320(1989,17pp)
4.藥品專利:Satoh T,et al.WO 9006108(1990,26pp)
5.工藝專利:Chin M,et al.JP 0113019(1989,44pp)
6.工藝專利:Takagaki H,et al.EP 370461(1990,22pp)
|
| 藥化作用 | 1.對犬腦基底動脈血管有一定的收縮作用。 2.抗腫瘤作用。對TPA誘導(dǎo)小鼠皮膚腫瘤有強的抑制作用。 3.抑制小鼠表皮的12-脂氧化酶,中位抑制濃度為0.2μM。 4.抗氧活性。抑制由過氧化氫誘導(dǎo)的溶血作用和脂質(zhì)過氧化。在大鼠巨噬細胞系統(tǒng)中,抑制超氧化陰離子的產(chǎn)生。 5.細胞毒活性。強力抑制CCl4誘導(dǎo)的肝細胞毒性。 6.抗?jié)兓钚�。對HCl-ethanol誘導(dǎo)的大鼠潰瘍,口服劑量為10mg/kg時,抑制率為56%。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 查耳酮 chalcone
|
| 用途分類 | |
| 來源 | 豆科(Leguminosae)
密花豆 Spatholobus suberectus Dunn 藤莖
|
| 化學(xué)號 | 21849-70-7
|
| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
|
| 分子式 | C15H12O5
|
| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
