| 公開(公告)號 | CN1984878A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申請(專利)號 | CN200580023905.X |
| 申請日期 | 2005.07.26 |
| 專利名稱 | 用于治療神經(jīng)變性疾病的1-苯基烷羧酸的衍生物 |
| 主分類號 | C07C233/51(2006.01)I |
| 分類號 | C07C233/51(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.3 EP 04425604.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 奇斯藥制品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | L·拉維利亞;I·佩雷托;S·拉達(dá)埃利;B·P·因賓博;A·里齊;G·維萊蒂 |
| 地址 | 意大利帕爾馬 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-26 PCT/IB2005/002189 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.01.15 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的化合物： 其中： B是H或α-氨基酸的側(cè)鏈； R和R1是相同的并且是直鏈或支鏈的C1-C4烷基； 或者它們與其連接的碳原子形成3-6個碳原子的環(huán)； R2是H、CF3、OCF3或選自F、Cl、Br、I的鹵素，優(yōu)選是氟。 Ar是被一個或多個R3基團(tuán)取代的苯基，其中R3表示： -如先前定義的鹵素、CF3、用一個或多個C1-C4烷基和/或氧任選地取代的C3-C8環(huán)烷基、CH＝CH2、NO2、CH2OH、CN、亞甲二氧基、亞乙二氧基； -用一個或多個以下基團(tuán)任選地取代的苯基：如先前定義的鹵素、CF3、OCF3、OH、直鏈或支鏈的C1-C4烷基、含有至少4個碳原子和至少1個雜原子的飽和的雜環(huán)，用一個或多個直鏈或支鏈C1-C4烷基、CF3和/或OH任選地取代的C3-C8環(huán)烷基； -OR4或NHCOR4，其中R4是CF3、直鏈或支鏈的C2-C6鏈烯基或炔基、芐基；用一個或多個以下基團(tuán)任選地取代的苯基：如先前定義的鹵素、CF3、OCF3、OH、直鏈或支鏈的C1-C4烷基，含有至少4個碳原子和至少1個雜原子的飽和的雜環(huán)，用一個或多個直鏈或支鏈C1-C4烷基、CF3和/或OH任選地取代的C3-C8環(huán)烷基； -SR5、SO2R5或COR5，其中R5是直鏈或支鏈的C1-C6烷基； 或者Ar是雜環(huán)，選自吡咯、吡唑、呋喃、噻吩、吲哚、異吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、咪唑、唑、異唑、噻唑、苯并咪唑、苯并唑、苯并噻唑、嘧啶、吡嗪、喹啉、異喹啉、喹唑啉、喹喔啉、氧芴、硫芴、噻蒽、咔唑、噠嗪、噌啉、2，3-二氮雜萘、1，5-萘丙啶、1，3-間二氧雜環(huán)戊烯、1，3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯，該雜環(huán)能用一個或多個以上定義R3基團(tuán)任意取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及1-苯基烷羧酸的新衍生物、其藥物組合物，一種制備它們的方法，以及其治療和/或預(yù)防神經(jīng)變性的疾病如阿耳茨海默病的用途。 |
| 國際公布 | 2006-02-16 WO2006/016219 英 |
