| 公開(公告)號 | CN1976919A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN200580021418.X |
| 申請日期 | 2005.05.13 |
| 專利名稱 | 作為ERK蛋白激酶抑制劑的吡咯化合物、它們的合成和中間體 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07F9/58(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.5.14 US 60/571,309 |
| 申請(專利權)人 | 沃泰克斯藥物股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·馬丁內(nèi)茨-博特利亞;M·R·黑爾;F·馬爾泰斯;唐 青;J·斯特勞布 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-13 PCT/US2005/016902 |
| 進入國家日期 | 2006.12.26 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式I化合物： 或其藥學上可接受的鹽，其中： R1是C1-6脂族基團，其中R1可選地被至多2個獨立選自-OR或-C1-3鹵代烷基的基團取代； 每個R獨立地是氫或C1-4脂族基； 每個R2獨立地是R、氟或氯； m是0、1或2；而 R3是氫、C1-3脂族基、氟或氯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及可用作蛋白激酶抑制劑的化合物。本發(fā)明也提供包含所述化合物的藥學上可接受的組合物和使用這些組合物治療各種疾病、狀態(tài)或病癥的方法。 |
| 國際公布 | 2005-12-01 WO2005/113541 英 |
