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VEGF緩釋注射微球支架及其制備方法和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學/鐘延強;齊琰;魯瑩;史國兵;樊莉;鄧莉
公開(公告)號 CN1973828A  
公開(公告)日 2007.06.06  
申請(專利)號 CN200610118183.2  
申請日期 2006.11.10  
專利名稱 VEGF緩釋注射微球支架及其制備方法和用途  
主分類號 A61K9/16(2006.01)I  
分類號 A61K9/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學  
發(fā)明(設計)人 鐘延強;齊 琰;魯 瑩;史國兵;樊 莉;鄧 莉  
地址 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 上海德昭知識產(chǎn)權代理有限公司  
代理人 丁振英  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種VEGF緩釋注射微球支架,其組成包括基質、VEGF、保護劑和碳酸氫銨,其特征在于所述基質為聚乳酸∶羥基乙酸=25∶75-75∶25的聚乳酸-羥基乙酸共聚物;所述保護劑包括碳酸、血清白蛋白、海藻糖和甘露醇;VEGF與聚乳酸-羥基乙酸共聚物的重量比例為1∶100000至1∶10,微球粒徑在室溫時為50μm至1000μm。  
摘要 本發(fā)明公開了一種VEGF緩釋注射微球支架,其組成包括基質、VEGF、保護劑和碳酸氫銨,其特征在于所述基質為聚乳酸∶羥基乙酸=25∶75-75∶25的聚乳酸-羥基乙酸共聚物;所述保護劑包括碳酸鋅、血清白蛋白、海藻糖和甘露醇;VEGF與聚乳酸-羥基乙酸共聚物的重量比例為1∶100000至1∶10,微球粒徑在室溫時為50μm至1000μm。其制備采用下列方法:w/o/w溶劑揮發(fā)法,或藥物以微粉形式加入的w/o/w溶劑揮發(fā)法。本發(fā)明方法簡便,易于操作,重現(xiàn)性好。蛋白質藥物VEGF在微球支架中體外釋放達4周以上,其釋放近似符合零級動力學模式,可應用于各類組織血管缺損的修復與治療中。  
國際公布  
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