| 公開(公告)號(hào) | CN1976920A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580006161.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.21 |
| 專利名稱 | N-型鈣通道阻斷劑 |
| 主分類號(hào) | C07D401/06(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D401/06(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.22 US 10/763,974 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 神經(jīng)醫(yī)藥品有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 海森·帕茹赫希;侯賽因·帕茹赫希;Y·丁;T·P·斯諾切 |
| 地址 | 加拿大不列顛哥倫比亞 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-01-21 PCT/CA2005/000073 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.08.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 國(guó)省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種如下式所示化合物 或它們的鹽，包括它們所有的立體異構(gòu)體形式： X1是CR3或N； W是L2-A3或X1(A1)(A2)； 各L1和L2是C1-C10任選取代的亞烷基或C2-C10任選取代的亞烯基，其中一個(gè)或多個(gè)所述的C任選被選自N、O或S的雜原子取代，或用＝O進(jìn)一步取代，或同時(shí)為二者所取代； 各A1、A2和A3獨(dú)立為任選含有一個(gè)或多個(gè)選自N、O或S的雜原子的任選取代的5-、6-或7-元脂族環(huán)或芳香環(huán)，并任選稠合到其它環(huán)； R1和R2是非干擾性取代基；和 R3是H或非干擾性取代基； 前提是如果L1少于3個(gè)連接原子則R2不能為氫，或者如果R2是氫則L1必須含有C＝O。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(1)或式(2)的3-氨基吡咯烷衍生物，其中，X1是CR3或N；W是L2-A3或X1(A1)(A2)；A1、A2和A3為任選含有一個(gè)選自O(shè)、N或S的雜原子的5-、6-或7-元脂族環(huán)或芳香環(huán)，并任選稠合到其它環(huán)；L1和L2是C1-C10烷基或C2-C10烯基，其中C任選被選自N、O或S的雜原子取代，和/或被＝O進(jìn)一步取代，R’、R2和R2為幾種可能的取代基；和n是0-7。本發(fā)明還涉及調(diào)節(jié)鈣通道活性的方法。式(1)和式(2)的化合物可用于治療與受益于阻斷鈣離子通道相關(guān)的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-08-04 WO2005/070919 英 |
