| 公開(公告)號 | CN1962665A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申請(專利)號 | CN200610134431.2 |
| 申請日期 | 2006.12.01 |
| 專利名稱 | 大麻藥中抗腫瘤活性組分大麻藥黃酮A的提取方法 |
| 主分類號 | C07D493/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D493/04(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)N;A61K36/48(2006.01)N;A61P35/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 大連醫(yī)科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 彭金詠;董福秋;齊 艷;許有威;韓 旭;許麗娜;徐奇瑋;劉克辛 |
| 地址 | 116021遼寧省大連市沙河口區(qū)中山路465號(大連醫(yī)科大學(xué)) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 大連非凡專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 田和穗 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 大麻藥中抗腫瘤活性組分大麻藥黃酮A的提取方法，包括：藥材提取、粗提物制備及分離純化三步，其工藝為： (1)采用6～8倍藥材量75～95％乙醇熱提取2～3次，每次1.0～2.0h，合并提取液，減壓濃縮至浸膏； (2)采用弱極性大孔吸附樹脂為吸附劑進(jìn)行柱層析，樹脂與藥材的重量比為0.5～1.1；將所得浸膏入大孔層析柱吸附，吸附后先用大量水充分洗去糖分和無機(jī)鹽等雜質(zhì)，再依次用3～5倍藥材量30～50％乙醇和4～6倍藥材量75～95％乙醇溶液洗脫，洗脫液分成若干份，將其中成分相近份合并，減壓蒸餾并回收乙醇后真空干燥得目標(biāo)成分； (3)采用高速逆流色譜法對所得大孔吸附樹脂層析物進(jìn)行分離純化，高速逆流色譜法中所用的兩相溶劑體系及用量體積比為正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水＝1∶1.8～2.2∶1.8～2.2∶1，在分液漏斗中充分振搖后靜止分層，上相為固定相，下相為流動相，操作時先使逆流色譜儀柱子中充滿固定相，然后使主機(jī)轉(zhuǎn)動，再泵入流動相，由進(jìn)樣閥進(jìn)樣，根據(jù)檢測器譜圖接收目標(biāo)成份。 |
| 摘要 | 藥用植物大麻藥中具有明顯抗腫瘤活性化合物大麻藥黃酮A(dolichninA)的提取方法。包括(1)藥材提�。阂掖紵崽崛�2～3次，合并提取液，減壓濃縮至浸膏；(2)粗提物制備：大孔樹脂吸附，乙醇洗脫，合并近似組分，蒸出乙醇(3)所得粗提物的高速逆流色譜分離純化，由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水構(gòu)成固定相、流動相的溶劑體系，色譜儀柱中充滿固定相，柱子轉(zhuǎn)動后將流動相泵入柱內(nèi)，進(jìn)樣。根據(jù)檢測譜圖接收目標(biāo)成份，經(jīng)一步洗脫得到高純度的產(chǎn)物。工藝合理有效，特別、簡便、快速。同時，經(jīng)過分析測試，確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)式，證明是從未見過報道的全新化合物。另外，為抗腫瘤藥物提供一個具有良好應(yīng)用前景的新品種。 |
| 國際公布 |
