| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1956984A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580017003.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.03.30 |
| 專利名稱 | 1,3,4-二唑-2-酮作為PPAR-δ調(diào)節(jié)劑 |
| 主分類號(hào) | C07D417/12(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.1 US 60/558,420 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 安萬(wàn)特藥物公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·G·麥加里;J·格利策;S·凱爾;K·尚德羅斯;J·梅里爾;W·文德勒 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-03-30 PCT/US2005/010855 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.11.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物或其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體或溶劑化物或藥學(xué)上可接受的鹽， 其中 ARYL為苯基或吡啶基，其中所述苯基或吡啶基任選地為選自以下基團(tuán)的一個(gè)或多個(gè)取代基所取代：鹵素、C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、C1-6全氟烷基、C1-6烷硫基、羥基、羥基C1-6烷基、C1-4酰氧基、硝基、氰基、C1-6烷基磺�；�、氨基、C1-6烷基氨基以及C1-6烷氧羰基； Z為-O(CH2)n-、-SO2(CH2)n-、-(CH2)n-Y-(CH2)n-、-(CH2)n-CO-、-O(CH2)n-CO- 或-(CH2)n-Y-(CH2)n-CO-，其中Y為NR3、O或S，R3選自H、C1-6烷基、C3-8環(huán)烷基、C1-6烷基C3-8環(huán)烷基和苯甲基，n獨(dú)立地是1到5的整數(shù)； X為NR3、O或S，其中R3如上面所定義； R1為H、鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6全氟烷基；羥基C1-6烷基、硝基、氰基和C1-6烷基氨基；以及 R2為取代的或未取代的苯基、吡啶基或噻吩基，其中取代基選自以下一組基團(tuán)：鹵素、C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、C1-6全氟烷基、C1-6烷硫基、羥基、羥基C1-6烷基、C1-4酰氧基、硝基、氰基、C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基和C1-6烷氧羰基； 條件是當(dāng)Z為-O(CH2)n-或-SO2(CH2)n-，并且ARYL為苯基時(shí)，R2不為苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及1，3，4-二唑酮化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體或溶劑化物。本發(fā)明的化合物為PPAR-δ的調(diào)節(jié)劑，因此用作藥劑，尤其用于治療脫髓鞘疾病以及脂肪酸代謝和葡萄糖利用的紊亂。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-10-20 WO2005/097763 英 |
