| 公開(公告)號 | CN1951917A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申請(專利)號 | CN200610128890.X |
| 申請日期 | 2001.10.05 |
| 專利名稱 | 治療動脈粥樣硬化的吡啶酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/68(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/68(2006.01)I;C07D215/22(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D221/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01820125.3 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.10.10 GB 0024808.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 史密絲克萊恩比徹姆有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·M·B·�；�;R·J·伊費;C·A·利奇;J·利德勒;I·L·平托;S·A·史密斯;S·J·斯坦維 |
| 地址 | 英國英格蘭米德爾塞克斯郡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李連濤 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)的化合物： 其中： R1為苯基，任選被選自C(1-6)烷基或鹵素的1、2、3或4個相同或不同的取代基取代； R2為C(1-3)烷基； R3為氫或C(1-3)烷基；或 R2和R3與它們附著的吡啶酮環(huán)碳原子一起形成稠合的5-或6-元碳環(huán)；或者 R2和R3與它們附著的吡啶酮環(huán)碳原子一起形成稠合的苯并或雜芳環(huán)，該環(huán)任選被選自鹵素、C(1-4)烷基或C(1-4)烷氧基的1、2、3或4個相同或不同的取代基取代； R4為氫、C(1-6)烷基，該C(1-6)烷基可以不被取代或者被選自鹵素、OR7、羧基、NR9R10、NR7COR8的1、2或3個取代基取代；或者 R4為Het-C(0-4)烷基，其中Het為含N的5至7-元雜環(huán)，其中N可以被COOR7或者C(1-6)烷基取代，該C(1-6)烷基任選被選自羥基、鹵素、OR7、COR7、羧基、COOR7、CONR9R10或NR9R10的1、2或3個取代基取代； R5是苯基； R6是苯基，它還任選被選自C(1-6)烷基、鹵素或一至全氟-C(1-4)烷基的1、2、3或4個相同或不同的取代基取代； R7和R8獨立為氫或C(1-4)烷基； R9和R10可以相同或不同，各選自氫或C(1-12)烷基； X是C(2-4)亞烷基或CH2S。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物是LP-PLA2酶的抑制劑，用于治療，特別是治療動脈粥樣硬化。 |
| 國際公布 |
