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用于緩解慢性阻塞性肺病癥狀的沙丁胺醇和異丙托銨吸入溶液、系統(tǒng)、試劑盒和方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 德艾公司/伊姆蒂亞茲·肖迪;帕索·班納吉
公開(公告)號 CN1939279A  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(專利)號 CN200610107752.3  
申請日期 2002.10.18  
專利名稱 用于緩解慢性阻塞性肺病癥狀的沙丁胺醇和異丙托銨吸入溶液、系統(tǒng)、試劑盒和方法  
主分類號 A61K9/12(2006.01)I  
分類號 A61K9/12(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 02826226.3  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.26 US 60/346,078;2001.12.27 US 10/034,657;2002.4.5 AU 32974/02;2002.4.23 JP 158304/2002  
申請(專利權(quán))人 德艾公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 伊姆蒂亞茲·肖迪;帕索·班納吉  
地址 美國加利福尼亞  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 丁香蘭  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 吸入溶液,其包含:預(yù)混合的、預(yù)定量的水性制劑,該制劑中含有單個單位劑量的治療有效量的用于誘導(dǎo)慢性阻塞性肺病患者支氣管擴張或緩解其支氣管痙攣的沙丁胺醇和異丙托溴銨,其中所述吸入溶液中沙丁胺醇的量為約0.60mg~約5.0mg,異丙托溴銨的量為約0.01mg~約1.0mg;所述溶液裝于單個容器中。  
摘要 本發(fā)明涉及雙重支氣管擴張藥吸入溶液、系統(tǒng)、試劑盒和緩解慢性阻塞性肺病(COPD)患者支氣管痙攣的方法。在一個可供選擇的實施方案中,本發(fā)明溶液是預(yù)混合的、預(yù)定量的預(yù)包裝無菌溶液,其中包含COPD患者所用的單位劑量的沙丁胺醇和異丙托溴銨。本發(fā)明溶液不含抗微生物性防腐劑例如苯扎氯銨。在另一可供選擇的實施方案中,本發(fā)明溶液包含約2.50mg沙丁胺醇和約0.50mg異丙托溴銨。  
國際公布  
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