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CRF受體拮抗劑及其相關(guān)方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 SB藥物波多黎各公司;紐羅克里恩生物科學(xué)公司/羅志勇;德博拉·斯利;約翰·E·特盧;約翰·威廉斯;張小虎
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1938309A  
公開(kāi)(公告)日 2007.03.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480042012.5  
申請(qǐng)日期 2004.12.20  
專利名稱 CRF受體拮抗劑及其相關(guān)方法  
主分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.22 US 60/532,031  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 SB藥物波多黎各公司;紐羅克里恩生物科學(xué)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 羅志勇;德博拉·斯利;約翰·E·特盧;約翰·威廉斯;張小虎  
地址 波多黎各圣胡安  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-20 PCT/IB2004/004234  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國(guó)省代碼 待定  
主權(quán)項(xiàng) 具有下述結(jié)構(gòu)的化合物,或者其可藥用鹽、酯、溶劑化物、立體異構(gòu)體或前藥, 其中: “---”表示任選的雙鍵中的第二個(gè)鍵; R1是氫、烷基、被取代的烷基、雜芳基、被取代的雜芳基、-NH2、或者鹵素; R2是烷基、被取代的烷基、-C(O)NR7R8、芳基、被取代的芳基、芳氧基烷基、被取代的芳氧基烷基、雜芳基烷氧基烷基、被取代的雜芳基烷氧基烷基、雜環(huán)烷基、被取代的雜環(huán)烷基、芳烷基、被取代的芳烷基、雜芳基、或者被取代的雜芳基,其中所述雜芳基或者被取代的雜芳基通過(guò)碳-碳鍵與嘧啶環(huán)相連; R3不存在,或者是氫、或烷基; Y是=(CR4)-或-(C=O)-; R4是氫、烷基、被取代的烷基、烷硫基、烷基亞磺酰基、或烷基磺;; Ar是苯基、被1或2個(gè)R5取代的苯基、吡啶基或者被1或2個(gè)R5取代的吡啶基; R5在各種情況下是羥基、烷基、被取代的烷基、烷氧基、被取代的烷氧基、氰基、鹵素、烷基磺酰基、或者烷基亞磺; Het是任選被1或2個(gè)R6取代的雜芳基; R6在各種情況下是羥基、烷基、被取代的烷基、烷氧基、被取代的烷氧基、氰基、或者鹵素;以及 R7和R8獨(dú)立地是氫、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、雜環(huán)、被取代的雜環(huán)、芳烷基、被取代的芳烷基、雜環(huán)烷基或者被取代的雜環(huán)烷基;或者 R7和R8與它們相連的氮一起形成雜環(huán)或被取代的雜環(huán)。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了可用于治療各種疾病的CRF受體拮抗劑,其中包括治療溫血?jiǎng)游镏斜憩F(xiàn)為CRF分泌過(guò)多的疾病(例如中風(fēng))。本發(fā)明的CRF受體拮抗劑具有下述結(jié)構(gòu)(I):包括其立體異構(gòu)體、前藥和可藥用鹽,其中R1、R2、R3、Y、Ar、以及Het如文中定義。本發(fā)明還公開(kāi)了同時(shí)含有CRF受體拮抗劑與可藥用載體的組合物、以及使用它們的方法。  
國(guó)際公布 2005-07-14 WO2005/063755 英  
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