公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1938309A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.03.28
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200480042012.5
|
申請(qǐng)日期
|
2004.12.20
|
專利名稱
|
CRF受體拮抗劑及其相關(guān)方法
|
主分類號(hào)
|
C07D487/04(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07D487/04(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.12.22 US 60/532,031
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
SB藥物波多黎各公司;紐羅克里恩生物科學(xué)公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
羅志勇;德博拉·斯利;約翰·E·特盧;約翰·威廉斯;張小虎
|
地址
|
波多黎各圣胡安
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2004-12-20 PCT/IB2004/004234
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2006.08.22
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
北京市柳沈律師事務(wù)所
|
代理人
|
張平元;趙仁臨
|
國(guó)省代碼
|
待定
|
主權(quán)項(xiàng)
|
具有下述結(jié)構(gòu)的化合物,或者其可藥用鹽、酯、溶劑化物、立體異構(gòu)體或前藥, 其中: “---”表示任選的雙鍵中的第二個(gè)鍵; R1是氫、烷基、被取代的烷基、雜芳基、被取代的雜芳基、-NH2、或者鹵素; R2是烷基、被取代的烷基、-C(O)NR7R8、芳基、被取代的芳基、芳氧基烷基、被取代的芳氧基烷基、雜芳基烷氧基烷基、被取代的雜芳基烷氧基烷基、雜環(huán)烷基、被取代的雜環(huán)烷基、芳烷基、被取代的芳烷基、雜芳基、或者被取代的雜芳基,其中所述雜芳基或者被取代的雜芳基通過(guò)碳-碳鍵與嘧啶環(huán)相連; R3不存在,或者是氫、或烷基; Y是=(CR4)-或-(C=O)-; R4是氫、烷基、被取代的烷基、烷硫基、烷基亞磺酰基、或烷基磺;; Ar是苯基、被1或2個(gè)R5取代的苯基、吡啶基或者被1或2個(gè)R5取代的吡啶基; R5在各種情況下是羥基、烷基、被取代的烷基、烷氧基、被取代的烷氧基、氰基、鹵素、烷基磺酰基、或者烷基亞磺; Het是任選被1或2個(gè)R6取代的雜芳基; R6在各種情況下是羥基、烷基、被取代的烷基、烷氧基、被取代的烷氧基、氰基、或者鹵素;以及 R7和R8獨(dú)立地是氫、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、雜環(huán)、被取代的雜環(huán)、芳烷基、被取代的芳烷基、雜環(huán)烷基或者被取代的雜環(huán)烷基;或者 R7和R8與它們相連的氮一起形成雜環(huán)或被取代的雜環(huán)。
|
摘要
|
本發(fā)明公開(kāi)了可用于治療各種疾病的CRF受體拮抗劑,其中包括治療溫血?jiǎng)游镏斜憩F(xiàn)為CRF分泌過(guò)多的疾病(例如中風(fēng))。本發(fā)明的CRF受體拮抗劑具有下述結(jié)構(gòu)(I):包括其立體異構(gòu)體、前藥和可藥用鹽,其中R1、R2、R3、Y、Ar、以及Het如文中定義。本發(fā)明還公開(kāi)了同時(shí)含有CRF受體拮抗劑與可藥用載體的組合物、以及使用它們的方法。
|
國(guó)際公布
|
2005-07-14 WO2005/063755 英
|