| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1304377C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02809788.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.03.13 |
| 專利名稱 | 金屬蛋白酶抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07D233/78(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D233/78(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.3.15 SE 0100902-6 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯特拉澤尼卡公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬格努斯·芒克阿弗羅森肖爾德 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-03-13 PCT/SE2002/000473 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.11.12 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物或其可藥用的鹽 其中 X選自NR1； Y1和Y2為O； Z選自O(shè)或S； A選自直接的鍵和C1-6烷基； R1選自H和C1-3烷基； R2選自H、烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基-烷基、和雜芳基-烷基； R3和R4選自H和C1-3烷基； R2任選地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代，所述取代基選自烷基、鹵素、羥基和烷氧基； 任選地，R2和R3結(jié)合構(gòu)成包含至多7個(gè)環(huán)原子的環(huán)； R5是二環(huán)或三環(huán)基團(tuán)，其包含兩個(gè)或三個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)，所述環(huán)結(jié)構(gòu)各自具有至多6個(gè)環(huán)原子，獨(dú)立地選自芳基或雜芳基，每個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)取代基任選地取代，所述取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、氨基、N-烷基氨基、N，N-二烷基氨基、氰基、烷基磺�；� 每個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)與下一環(huán)結(jié)構(gòu)通過(guò)下述方式連接：直接的鍵或-O-，或者與下一環(huán)結(jié)構(gòu)稠合。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，其中Z是-O-或-S-，可用作金屬蛋白酶抑制劑，尤其是MMP-12的抑制劑。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-09-26 WO2002/074748 英 |
