| 公開(公告)號 | CN1930131A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580007686.6 |
| 申請日期 | 2005.05.10 |
| 專利名稱 | 2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制備及其在治療上的應用 |
| 主分類號 | C07D231/54(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/54(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.11 FR 0405055 |
| 申請(專利權(quán))人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | L·迪布瓦;Y·埃萬諾;C·馬盧瓦澤爾;M·塞夫林 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-10 PCT/FR2005/001154 |
| 進入國家日期 | 2006.09.11 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 對應于通式(I)的化合物： 其中 W代表氧或硫原子； X1、X2、X3和X4各自彼此獨立地代表氫或鹵素原子或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-氟代烷氧基基團； Y位于(N2)或(N3)位置； 當Y位于(N2)位置時，Y代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、芳基或雜芳基基團； 當Y位于(N3)位置時，Y代表芳基或雜芳基基團； 該芳基或雜芳基基團任選地取代上1個或多個選自鹵素原子、C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫基、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-、C1～C6-氟代烷基基團的原子或基團； 在C4-C5位置的鍵是雙鍵或單鍵； R1和R2各自彼此獨立地代表芳基、芐基或C1～C6-烷基基團；或者R1和R2與承載它們的氮原子一起構(gòu)成雜環(huán)，該雜環(huán)任選地取代上1或多個C1～C6-烷基或芐基基團； 所述化合物呈堿或與酸的加成鹽的形式，以及呈水合物或溶劑化物的形式。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物：其中W代表氧或硫原子；X1、X2、X3和X4彼此獨立地代表氫或鹵素原于或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基或C1～C6-氟代烷氧基基團；Y位于(N2)或(N3)位置；當Y位于(N2)位置時，Y代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、芳基或雜芳基基團；當Y位于(N3)位置時，Y代表芳基或雜芳基基團；該芳基或雜芳基基團任選地取代上1或多個選自鹵素原子或C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫代、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-或C1～C6-氟代烷基基團的原子或基團；在C4-C5位置的鍵是雙鍵或單鍵；R1和R2各自彼此獨立地代表芳基、芐基或C1～C6-烷基基團；或者R1和R2，與承載它們的氮原子一起構(gòu)成一個雜環(huán)，后者任選地取代上1或多個C1～C6-烷基或芐基基團；呈堿或酸的加成鹽以及水合物或溶劑化物的形式。還公開制備方法和在治療上的應用。 |
| 國際公布 | 2005-12-22 WO2005/121099 法 |
