公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1930119A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.03.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580008177.5
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申請(qǐng)日期
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2005.03.15
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專利名稱
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離子通道調(diào)節(jié)劑
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主分類號(hào)
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C07C257/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C257/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.3.16 US 60/553,789;2004.3.16 US 60/553,786
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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惠氏公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·澤爾;C·T·貝克;P·維爾;V·P·加盧洛
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-03-15 PCT/US2005/008761
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.09.14
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;梁 謀
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式(1A)化合物或其可藥用鹽 式IA 其中 各R1是(CH2)mAr1; Ar1獨(dú)立地是芳基、雜芳基、雜環(huán)基或環(huán)烷基,它們均任選地被一個(gè)或多個(gè)R9取代; 各m是0、1、2、3、4、或5; 各R2獨(dú)立地是(CH2)nAr2; 各n是0、1、2或3; 各Ar2獨(dú)立地是芳基或雜芳基,它們均任選地被一個(gè)或多個(gè)R9取代; 各R3獨(dú)立地是H,烷基或(CH2)pZ; 各p是是0、1、2或3; 各Z獨(dú)立地是OCH2CH2OH、NR6R7、OR4或Ar3; 各Ar3獨(dú)立地是環(huán)烷基,雜環(huán)基,芳基或雜芳基,它們均任選地被一個(gè)或多個(gè)R9取代; 或者R3和R4與它們所連接的氮原子一起形成一個(gè)3至6元環(huán),該環(huán)含有碳原子并且除上述氮原子外還任選含有1或2個(gè)另外的雜原子,該雜原子是NR10、O或S,其中由R3和R4形成的該環(huán)可以被1-3個(gè)R9取代; 各R4獨(dú)立地是H或低級(jí)烷基; 各R5獨(dú)立地是H或低級(jí)烷基; 各R6獨(dú)立地是氫或低級(jí)烷基,該低級(jí)烷基可任選地被獨(dú)立選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代; 各R7獨(dú)立地是氫、(CH2)qAr4或低級(jí)烷基,該低級(jí)烷基可任選地被獨(dú)立選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代; 各R8獨(dú)立地是(CH2)qAr4或低級(jí)烷基,該低級(jí)烷基可任選地被獨(dú)立選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代; 各Ar4獨(dú)立地是芳基或雜芳基,它們均可任選地被獨(dú)立選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的1至3個(gè)取代基取代; 各q是0或1; 各R9獨(dú)立地是鹵素、CN、NO2、OR6、SR6、S(O)2OR6、NR6R7、烷基、羥烷基、環(huán)烷基、Ar4、Ar4烷基、C1-C2全氟烷基、C1-C2全氟烷氧基、1,2-亞甲二氧基、C(O)OR6、C(O)NR6R7、OC(O)NR6R7、NR6C(O)NR6R7、C(NR6)NR6R7、NR6C(NR7)NR6R7、S(O)2NR6R7、R8、C(O)R8、NR6C(O)R8、S(O)R8或S(O)2R8;和 各R10獨(dú)立地是烷基、芳基或芳烷基,它們均可任選地被一個(gè)或多個(gè)R9取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及化合物,含該化合物的組合物,以及使用該化合物和化合物組合物的方法。本文中所述的化合物、組合物和方法可以用于離子通道功能的治療性調(diào)節(jié),以及疾病和疾病癥狀、特別是由某些鈣通道亞型靶物介導(dǎo)的疾病和疾病癥狀的治療。
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國(guó)際公布
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2005-09-29 WO2005/090291 英
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