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左旋沙丁胺醇鹽酸鹽的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院/袁哲東;劉相奎;潘紅娟;王強
公開(公告)號 CN1927813A  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(專利)號 CN200510029524.4  
申請日期 2005.09.08  
專利名稱 左旋沙丁胺醇鹽酸鹽的合成方法  
主分類號 C07C215/60(2006.01)I  
分類號 C07C215/60(2006.01)I;C07C213/10(2006.01)I;C07D319/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院  
發(fā)明(設計)人 袁哲東;劉相奎;潘紅娟;王 強  
地址 200040上海市北京西路1320號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中原信達知識產(chǎn)權代理有限責任公司  
代理人 羅大忱  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種左旋沙丁胺醇鹽酸鹽的合成方法,其特征在于,包括如下步驟: (1)惰性氣氛中,將消旋沙丁胺醇溶解與丙酮,加入三氟化硼乙醚脫水反應,得到化合物(I); 反應時間為1~2小時,反應溫度為-10~10℃,反應通式如下: (2)化合物(I)在溶劑中與光學純的有機酸A反應拆分,得到化合物(II),反應時間為2~3小時,反應溫度為0~100℃,反應通式如下: 所說的溶劑為C1~C4的脂肪醇與水的混合溶液,如甲醇、乙醇、異丙醇,異丁醇或其和水的混合物; (3)在化合物(II)中加入堿,水解,得到化合物(III), 反應時間為1.0~2.0小時,反應溫度為0~50℃,所說的堿選自碳酸鈉,氫氧化鈉,碳酸鉀,碳酸銫,碳酸鉀,碳酸銣等;反應通式如下: (4)將HCl加入化合物(III)與溶劑的混合物,脫保護成鹽,然后精制得到左旋沙丁胺醇鹽酸鹽; 反應溫度為0~60℃,反應時間為6~10小時,反應的pH為0.5~5; 反應通式如下:  
摘要 一種左旋沙丁胺醇鹽酸鹽的制備方法,其特征是以消旋沙丁胺醇為原料,在丙酮中脫水反應得到I,I用光學純的有機酸A拆分,溶劑為和水混溶的脂肪醇,得到II。II在堿作用下游離得到III,III在HCl溶液作用下脫保護成鹽,精制后得到左旋沙丁胺醇鹽酸鹽。本發(fā)明的方法,原料價廉易得,操作簡單,反應周期短,不需要特殊的設備,三廢較少,成品穩(wěn)定,適合工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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