| 公開(公告)號 | CN1923832A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申請(專利)號 | CN200610031072.8 |
| 申請日期 | 2006.09.13 |
| 專利名稱 | 新的噠嗪酮類化合物及其制備方法與應用 |
| 主分類號 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D411/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D491/113(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D237/04(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 吳秋業(yè);黃曉瑾;范頌杰;季玉峰;蔡靈芝;趙慶杰;許 勇;趙惠清;徐建明;胡宏崗;宋 琰 |
| 地址 | 200433上海市翔殷路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海德昭知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一類噠嗪酮類化合物及其藥學上可接受的鹽，其結(jié)構(gòu)如通式所示： 式中， M，為氫或甲基； R，選自i或ii： i雜環(huán)或取代雜環(huán) 雜環(huán)，為常見的五元、六元、或七元雜環(huán)，可以是哌啶、哌嗪、嗎啉、四氫噻啶、四氫喹啉、八氫喹啉、四氫異喹啉、八氫異喹啉、四氫噻唑、四氫噁唑、四氫吡咯、苯并吡咯、己內(nèi)胺， 取代雜環(huán)，取代基可位于雜環(huán)的各個位置，可以是單取代，也可以是多取代，取代基選自a、b、c、d或e： a.鹵素，如：F、CI、Br、I； b.雜環(huán)或取代雜環(huán)，雜環(huán)為常見的五元或六元雜環(huán)，可以是哌啶、嘧啶、丙內(nèi)酰胺，雜環(huán)上取代基可位于雜環(huán)的各個位置，可以是單取代，也可以是多取代，取代基為(a)鹵素，F(xiàn)、CI、Br、I；或(b)1～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或(C)氰基、硝基、三氟甲基，三氯甲基、三氟甲氧基、苯甲�；�、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基； c.帶雜環(huán)或取代雜環(huán)的1～4個碳原子的脂肪鏈，可以是吡啶乙基、苯丙烯基、呋喃甲�；�、四氫呋喃甲�；�，雜環(huán)上的取代基為(a)鹵素，F(xiàn)、CI、Br、I；或(b)1～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或(C)氰基、硝基、三氟甲基，三氯甲基、三氟甲氧基、苯甲�；�、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基； d.取代苯基，取代基可位于苯環(huán)的各個位置，可以是單取代，也可以是多取代，取代基為(a)鹵素，F(xiàn)、CI、Br、I；或(b)1～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或(C)氰基、硝基、三氟甲基，三氯甲基、三氟甲氧基、苯甲�；�、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基； e.帶苯環(huán)或取代苯環(huán)的1～4個碳原子的脂肪鏈，可以是苯乙基、苯異丙基、對甲基苯乙基、取代氟，氯的苯乙基、二苯甲基；取代基為(a)鹵素，F(xiàn)、CI、Br、I；或(b)1～6個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或(C)氰基、硝基、三氟甲基，三氯甲基、三氟甲氧基、苯甲�；�、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基； ii取代氨基 取代氨基，是單取代氨基或二取代氨基，取代基選自上述的b、c、d或e。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領域，具體涉及一類具有以下化學結(jié)構(gòu)通式的新的噠嗪酮類抗血小板化合物以及制備方法與應用。通式中：R基團代表(1)雜環(huán)或取代雜環(huán)；(2)取代氨基；M基團代表甲基或氫。本發(fā)明的化合物對具有很好的抗血小板聚集活性，絕大多數(shù)化合物對所選血小板聚集的體外抑制活性均強于MCI-154。本發(fā)明化合物可用于制備抗血小板聚集的藥物組合物。 |
| 國際公布 |
