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作為磷酸酶抑制劑的釩化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 帝國(guó)學(xué)院創(chuàng)新有限公司/R·沃朔爾斯基;E·羅斯瓦茲;R·維拉爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1914215A  
公開(kāi)(公告)日 2007.02.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480041315.5  
申請(qǐng)日期 2004.12.06  
專利名稱 作為磷酸酶抑制劑的釩化合物  
主分類號(hào) C07F9/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07F9/00(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.4 GB 0328157.3  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 帝國(guó)學(xué)院創(chuàng)新有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·沃朔爾斯基;E·羅斯瓦茲;R·維拉爾  
地址 英國(guó)倫敦  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-06 PCT/GB2004/005080  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 英國(guó);GB  
主權(quán)項(xiàng) 下式含釩化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于抑制磷酸酶的藥物中的用途: 其中L-L’是: 或 L’是COO、CONR5、CONHR6、CH2NR5R6; 或者其中L和L’一起構(gòu)成下列基團(tuán): 或基團(tuán) 其中L”是O、S或NH; R1、R2、R3、R4、R5和R6獨(dú)立地是H;羥基;C1-6烷基,可選地被羥基或NR7R8取代;C3-6環(huán)烷基,可選地被羥基或NR7R8取代;苯基,可選地被C1-3烷基、羥基、NR7R8或SO3取代;(OCH2CH2)n(NHCH2CH2)n;氨基酸或者由2至5個(gè)氨基酸組成的肽;且 R7和R8獨(dú)立地是H或C1-6烷基。  
摘要 本發(fā)明描述了新穎的釩化合物以及它們作為磷酸酶、特別是肌醇磷酸酶的抑制劑的用途。還描述了該化合物治療神經(jīng)變性疾病的用途。  
國(guó)際公布 2005-06-16 WO2005/054257 英  
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