公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1914215A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.02.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480041315.5
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申請(qǐng)日期
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2004.12.06
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專利名稱
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作為磷酸酶抑制劑的釩化合物
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主分類號(hào)
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C07F9/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07F9/00(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.12.4 GB 0328157.3
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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帝國(guó)學(xué)院創(chuàng)新有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·沃朔爾斯基;E·羅斯瓦茲;R·維拉爾
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地址
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英國(guó)倫敦
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-12-06 PCT/GB2004/005080
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.08.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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英國(guó);GB
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主權(quán)項(xiàng)
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下式含釩化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于抑制磷酸酶的藥物中的用途: 其中L-L’是: 或 L’是COO、CONR5、CONHR6、CH2NR5R6; 或者其中L和L’一起構(gòu)成下列基團(tuán): 或基團(tuán) 其中L”是O、S或NH; R1、R2、R3、R4、R5和R6獨(dú)立地是H;羥基;C1-6烷基,可選地被羥基或NR7R8取代;C3-6環(huán)烷基,可選地被羥基或NR7R8取代;苯基,可選地被C1-3烷基、羥基、NR7R8或SO3取代;(OCH2CH2)n(NHCH2CH2)n;氨基酸或者由2至5個(gè)氨基酸組成的肽;且 R7和R8獨(dú)立地是H或C1-6烷基。
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摘要
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本發(fā)明描述了新穎的釩化合物以及它們作為磷酸酶、特別是肌醇磷酸酶的抑制劑的用途。還描述了該化合物治療神經(jīng)變性疾病的用途。
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國(guó)際公布
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2005-06-16 WO2005/054257 英
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