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4″-取代-9-脫氧-9a-氮雜-9a-高紅霉素A衍生物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 輝瑞產(chǎn)品公司/康斯坦丁·斯克拉沃諾斯;約翰·L·塔克;魏陸林;小克里·P·馬洪;菲利普·D·哈曼;喬安娜·T·內(nèi)格里;理查德·S·萊納
公開(公告)號 CN1297564C  
公開(公告)日 2007.01.31  
申請(專利)號 CN200510082063.7  
申請日期 2002.04.11  
專利名稱 4″-取代-9-脫氧-9a-氮雜-9a-高紅霉素A衍生物的制備方法  
主分類號 C07H17/08(2006.01)I  
分類號 C07H17/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 02808696.1  
優(yōu)先權(quán) 2001.4.27 US 60/287,203  
申請(專利權(quán))人 輝瑞產(chǎn)品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 康斯坦丁·斯克拉沃諾斯;約翰·L·塔克;魏陸林;小克里·P·馬洪;菲利普·D·哈曼;喬安娜·T·內(nèi)格里;理查德·S·萊納  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 黃益芬;巫肖南  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 制備下式3化合物三氟乙酸加成鹽的方法, 包括:用三氟乙酸處理式3的化合物;結(jié)晶出所獲得的酸加成鹽; 其中R4為羥基保護基團。  
摘要 本發(fā)明涉及制備式(3)化合物或其可藥用鹽的方法,其中R4如說明書所定義,本發(fā)明還涉及用于所述方法的中間體。式(3)化合物為合成抗菌劑的中間體。  
國際公布  
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