| 公開(公告)號 | CN1902202A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200480039718.6 |
| 申請日期 | 2004.12.30 |
| 專利名稱 | 二氮雜-螺哌啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.8 EP 04100033.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·M·切卡雷利;S·喬里頓;E·皮那德;A·W·托馬斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-30 PCT/EP2004/014841 |
| 進入國家日期 | 2006.07.03 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 通式I化合物及其具有藥物活性的鹽， 其中， A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-； X是氫或羥基； R1是任選被一個或兩個取代基取代的芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、氰基、CF3、-OCF3、低級烷氧基、-SO2-低級烷基，或者被雜芳基取代， R2是任選被一個或兩個取代基取代的芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基； R3是氫或低級烷基； n是0、1或2。 |
| 摘要 | 通式I化合物及其具有藥物活性的鹽，其中，A-B是-CH2-CH2-、-CH2-O-或-O-CH2-；X是氫或羥基；R1是任選被一個或兩個取代基取代的芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、氰基、CF3、-OCF3、低級烷氧基、-SO2-低級烷基，或者被雜芳基取代，R2是任選被一個或兩個取代基取代的芳基，所述的取代基選自鹵素、低級烷基、CF3或低級烷氧基；R3是氫或低級烷基；n是0、1或2。式I化合物可用于治療治療神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)精神病學(xué)紊亂。 |
| 國際公布 | 2005-07-28 WO2005/068463 英 |
