| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1895276A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200610021167.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.06.13 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 用于治療血小板減少的注射用藥物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K35/32(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K35/32(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 盧建軍 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 盧建軍 |
| 地址 | 610041四川省成都市二環(huán)路南四段永豐大廈2號(hào)樓四川國(guó)泰藥業(yè)(集團(tuán))有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 成都立信專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 江曉萍 |
| 國(guó)省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 用于治療血小板減少的注射用藥物，該藥物是以健康動(dòng)物蹄甲為原料，采用如下方法制成： (一)原液的制備： 1)，水解破大分子：取健康動(dòng)物蹄甲，用純化水將動(dòng)物蹄甲洗滌后置入容器中，加入酸堿或酶溶液；在30～150℃的條件下水解；將水解物過(guò)濾，收集濾液，濾液在2～25℃處放冷，沉淀； 2)，水濃縮：將發(fā)生沉淀分層的水解液過(guò)濾，收集濾液，濃縮； 3)，醇提取：在濃縮液中加入乙醇，攪拌提取，將提取液2～25℃沉淀； 4)，醇濃縮：過(guò)濾已放冷沉淀分層的醇提取液，收集濾液，濃縮； 5)，除去雜蛋白質(zhì)； 6)，選擇肽分子量：選用分子量不大于80000Da的膜超濾，收集濾液，抽樣化驗(yàn)合格，即得原液， (二)配制注射用藥物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種用于治療血小板減少的注射用藥物，該藥物是以健康動(dòng)物蹄甲為原料，采用包括原液的制備、注射液和凍干粉針劑型的制備方法制成。在原液的制備中采用了將動(dòng)物蹄甲水解破大分子、醇提取、除雜蛋白、選擇肽分子量的步驟。本發(fā)明由于在制備注射用藥物原液中已將動(dòng)物蹄甲組織分子破碎和再經(jīng)選擇肽分子量等純化步驟，得到了主要有效成份為水溶性較好的活性肽；又將制備的原液制備為注射液和凍干粉針劑型，通過(guò)肌肉注射或靜脈滴注給藥，從而避免了從胃腸道生物膜難吸收和對(duì)藥物破壞的缺點(diǎn)，且療效快，安全性好。 |
| 國(guó)際公布 |
