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吲唑的有機磷衍生物及其作為蛋白質(zhì)激酶抑制劑的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 艾文蒂斯藥品公司/M·-P·謝里耶;F·克萊爾;A·科梅康;P·馬耶;H·米努瓦;B·菲洛歇-羅梅
公開(公告)號 CN1894264A  
公開(公告)日 2007.01.10  
申請(專利)號 CN200480037695.5  
申請日期 2004.12.15  
專利名稱 吲唑的有機磷衍生物及其作為蛋白質(zhì)激酶抑制劑的應(yīng)用  
主分類號 C07F9/38(2006.01)I  
分類號 C07F9/38(2006.01)I;C07F9/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.17 FR 0314778  
申請(專利權(quán))人 艾文蒂斯藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·-P·謝里耶;F·克萊爾;A·科梅康;P·馬耶;H·米努瓦;B·菲洛歇-羅梅  
地址 法國安東尼  
頒證日  
國際申請 2004-12-15 PCT/FR2004/003225  
進入國家日期 2006.06.16  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;林 森  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 如下通式(I)的產(chǎn)物: 其中: -W表示選自共價鍵或O的基團; -X表示共價鍵、基團-C=O-NRa-、NRa-C=O、-(CH2)n-、-CH=CH-、-C≡C-、-NRa-、S、O、-SO2-、-SO、-CO、-COO,其中Ra表示H或基團(C1~C4)烷基,其可任選與R1形成環(huán),而且其中n=0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12; -R1表示H(除了當X=-SO2-、-SO-時)、烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基;其中R1可任選被取代; -R和R2相同或不同,表示H或選自烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羥基、烷氧基和芳氧基的基團,其中R和R2任選被取代; -Y表示共價鍵或選自-C=O-NRa-、-C=O-O-、-C=O-、-(CH2)n-、-SO2-的基團,其中Ra選自H、(C1~C4)烷基和與R3相連接以形成環(huán)的(C1~C4)烷基; -R3選自H(除了當Y是-C=O-O-或-SO2-時)、烷基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基;R3可任選被取代; -R4、R6和R7相同或不同,可獨立地選自H、鹵素、(C1~C4)烷基、(C1~C4)烷氧基、氰基、-N(Rb)Rc、-C=O-N(Rb)Rc、-N(Rb)-CO-Rc-,其中Rb和Rc獨立地選自H、(C1~C4)烷基和(C3~C6)環(huán)烷基; 只是不包括如下化合物:  
摘要 本發(fā)明涉及新型化合物,特別涉及新型有機磷吲唑衍生物,涉及含有該化合物的組合物及其作為用于治療癌癥的藥物方面的應(yīng)用。  
國際公布 2005-06-30 WO2005/058923 法  
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