| 公開(公告)號 | CN1887273A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(專利)號 | CN200610029126.7 |
| 申請日期 | 2006.07.20 |
| 專利名稱 | 制備多糖玻璃體微粒的方法 |
| 主分類號 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海交通大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 袁偉恩;金 拓;吳 飛 |
| 地址 | 200240上海市閔行區(qū)東川路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海交達(dá)專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 王錫麟;王桂忠 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備多糖玻璃體微粒的方法，其特征在于，包括以下步驟： ①將聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液，在低溫的條件下，按照重量大于1∶1的比例混和，在外力的作用下，形成乳液； ②將生物活性物質(zhì)加入其中，或與多糖、聚乙二醇一并加入； ③將完成步驟②的乳劑冷凍； ④將完成步驟③的樣品凍干； ⑤將完成步驟④的樣品用溶劑洗滌除去PEG、PEO或PVP連續(xù)相獲得多糖分散相顆粒。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及的是一種生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域的制備多糖玻璃體微粒的方法。本發(fā)明包括以下步驟：①將聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液，在低溫的條件下，按照重量大于1∶1的比例混和，在外力的作用下，形成乳液；②將生物活性物質(zhì)加入其中，或與多糖、聚乙二醇一并加入；③將完成步驟②的乳劑冷凍；④將完成步驟③的樣品凍干；⑤將完成步驟④的樣品用溶劑洗滌除去PEG、PEO或PVP連續(xù)相獲得多糖分散相顆粒。本發(fā)明完全避免了使用有機(jī)溶劑、高剪切力、界面、和交聯(lián)劑等，在溫和的條件下長期保持生物活性物質(zhì)活性。大大的減少保存的費(fèi)用和提高療效。同時(shí)制備的多糖玻璃體的粒徑小，活性高，因此在制備成其它劑型如緩釋微球，可以減少突釋和不完全釋放。 |
| 國際公布 |
