| 公開(公告)號 | CN1860104A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN200480028477.5 |
| 申請日期 | 2004.07.30 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的2-氨基苯基-4-苯基嘧啶 |
| 主分類號 | C07D239/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/42(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.7.30 GB 0317841.5;2003.8.5 GB 0318345.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 西克拉塞爾有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王淑東;詹尼斯·麥克拉克倫;達倫·吉布森;阿什利·考斯頓;尼古拉斯·特納;彼得·費希爾 |
| 地址 | 英國倫敦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-07-30 PCT/GB2004/003284 |
| 進入國家日期 | 2006.03.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物或其藥用鹽， 其中： Z為CR10或N； R1和R2之一選自(CH2)mR11、(CH2)mR12、(CH2)mNR12R13、(CH2)mOR12、(CH2)mNR13CO(CH2)nR11、(CH2)mNR13COR12、(CH2)mCONR13(CH2)nR11、(CH2)mCONR12R13、(CH2)mCO(CH2)nR11和(CH2)mCOR12；其中m為0、1、2、3或4，n為1、2、3或4； R1和R2中的另一個為H或R11； R3和R5都是H； R4為H或R11； R6為H或(CH2)pR11，其中p為0或1； R7、R9和R10各自獨立地為H或R11； R8選自H、鹵素、NO2、CN、OR13、NR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R15、SO2NR13R14、SO2R13、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、嗎啉代、哌啶基和哌嗪基； R11各自獨立地為鹵素、NO2、CN、(CH2)qOR13、(CH2)rNR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R14、SO2NR13R14、SO2R13、OR12、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、NR13SO2R12、(CH2)sNR12R13、嗎啉代、哌啶基或哌嗪基，其中q、r和s各自獨立地為0、1、2、3或4； R12各自獨立地為烴基，其任選含有一個或多個雜原子，并且任選地被一個或多個R11基團取代； 每個R13和每個R14獨立地為H或烷基；和 R15為烷基； 條件是 -當Z為CR10和R9為H時，R7、R8和R10至少之一不是OMe；和 -當Z為CR10和R7-9全部為H時，R10不是OCF2CHF2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物或其藥用鹽，其中變量如說明書中所定義。該化合物可以起到激酶抑制劑的作用。 |
| 國際公布 | 2005-02-10 WO2005/012262 英 |
