| 公開(公告)號(hào) | CN1856301A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480027765.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.13 |
| 專利名稱 | 治療性β-氨基酸 |
| 主分類號(hào) | A61K31/197(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/197(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P21/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P25/34(2006. |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.25 US 60/506,003 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 沃尼爾·朗伯有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·R·布拉姆森;G·M·海格;D·J·施里爾;王 方 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-09-13 PCT/IB2004/002978 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.03.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙艷華 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于治療癲癇、戒煙、戒除上癮性物質(zhì)與依賴性、痙攣狀態(tài)、肌肉痙攣、具有麻痹的肌肉張力減退、帶狀皰疹后神經(jīng)痛、慢性頭痛、腰背痛、手術(shù)疼痛、軟骨損傷、骨關(guān)節(jié)炎疾病的疾病變型的方法，其包括對(duì)于需要該項(xiàng)治療的哺乳類動(dòng)物施用治療有效量的如下式I的化合物或該化合物的藥學(xué)上可接受的鹽： 其中R1為氫或任選地被1至5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基； R2為氫或任選地被1至5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基；或 R1與R2與其所連接的碳一起形成3至6元的環(huán)烷基環(huán)； R3為(C1-C6)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C3)烷基、苯基、苯基-(C1-C3)烷基、吡啶基、吡啶基-(C1-C3)烷基、苯基-N(H)-或吡啶基-N(H)-，其中前述的各烷基部分可任選地被1至5個(gè)氟原子取代，優(yōu)選被0至3個(gè)氟原子取代，并且其中該苯基與該吡啶基及該苯基-(C1-C3)烷基與該吡啶基-(C1-C3)烷基的苯基與吡啶基部分，分別可任選地被1至3個(gè)取代基取代，優(yōu)選被0至2個(gè)取代基取代，該取代基獨(dú)立地選自氯、氟、氨基、硝基、氰基、(C1-C3)烷基氨基、任選被1至3個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷基及任選被1至3個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷氧基； R4為氫或任選被1至5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基； R5為氫或任選被1至5個(gè)氟原子取代的(C1-C6)烷基；及 R6為氫或(C1-C6)烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及與鈣通道的α-2-δ((x2S)亞基結(jié)合的某些β-氨基酸。這些化合物與其藥學(xué)上可接受的鹽適用于治療多種精神病癥、疼痛病癥與其它病癥。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-04-07 WO2005/030184 英 |
