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噠嗪衍生物和它們作為治療劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 澤農(nóng)醫(yī)藥公司/H·W·戈施文德;V·柯杜穆魯;劉世峰;R·卡姆博耶
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1849309A  
公開(kāi)(公告)日 2006.10.18  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480021842.X  
申請(qǐng)日期 2004.07.29  
專利名稱 噠嗪衍生物和它們作為治療劑的用途  
主分類號(hào) C07D237/20(2006.01)I  
分類號(hào) C07D237/20(2006.01)I;C07D237/22(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.30 US 60/491,116;2003.7.30 US 60/491,095  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 澤農(nóng)醫(yī)藥公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·W·戈施文德;V·柯杜穆魯;劉世峰;R·卡姆博耶  
地址 加拿大不列顛哥倫比亞省  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-07-29 PCT/US2004/024541  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.01.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭建新  
國(guó)省代碼 加拿大;CA  
主權(quán)項(xiàng) 抑制人硬脂酰-輔酶A去飽和酶(hSCD)活性的方法,它包括使hSCD的源與式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體或互變異構(gòu)體、其藥學(xué)上可接受的鹽、其藥物組合物或其前體藥物接觸: 其中: x和y各自獨(dú)立地是1,2或3; W是-O-,-C(O)O-,-N(R1)-,-S(O)t-(其中t是0,1或2),-N(R1)S(O)2-,-OC(O)-或-C(O)-; V是-C(O)-,-C(S)-,-C(O)N(R1)-,-C(O)O-,-S(O)2-,-S(O)2N(R1)-或-C(R11)H-; 各R1獨(dú)立地選自氫,C1-C12烷基,C2-C12羥烷基,C4-C12環(huán)烷基烷基和C7-C19芳烷基; R2選自C1-C12烷基,C2-C12鏈烯基,C2-C12羥烷基,C2-C12羥基鏈烯基,C2-C12烷氧基烷基,C3-C12環(huán)烷基,C4-C12環(huán)烷基烷基,芳基,C7-C19芳烷基,C3-C12雜環(huán)基,C3-C12雜環(huán)基烷基,C1-C12雜芳基,和C3-C12雜芳基烷基; 或R2是具有2到4個(gè)環(huán)的多環(huán)結(jié)構(gòu),其中所述環(huán)獨(dú)立地選自環(huán)烷基,雜環(huán)基,芳基和雜芳基并且所述環(huán)的一些或全部可以彼此稠合; R3選自C1-C12烷基,C2-C12鏈烯基,C2-C12羥烷基,C2-C12羥基鏈烯基,C2-C12烷氧基烷基,C3-C12環(huán)烷基,C4-C12環(huán)烷基烷基,芳基,C7-C19芳烷基,C3-C12雜環(huán)基,C3-C12雜環(huán)基烷基,C1-C12雜芳基和C3-C12雜芳基烷基; 或R3是具有2到4個(gè)環(huán)的多環(huán)結(jié)構(gòu),其中所述環(huán)獨(dú)立地選自環(huán)烷基,雜環(huán)基,芳基和雜芳基并且所述環(huán)的一些或全部可以彼此稠合; R4和R5各自獨(dú)立地選自氫,氟,氯,甲基,甲氧基,三氟甲基,氰基,硝基或-N(R13)2; R6,R6a,R7,R7a,R8,R8a,R9和R9a各自獨(dú)立地選自氫或C1-C3烷基; 或R7和R7a一起,或R8和R8a一起,或R9和R9a一起,或R6和R6a一起是氧代基,前提條件是當(dāng)V是-C(O)-時(shí),R7和R7a一起或R8和R8a一起不形成氧代基,而剩余的R7,R7a,R8,R8a,R9,R9a,R6和R6a各自獨(dú)立地選自氫或C1-C3烷基; 或R6,R6a,R7,和R7a中的一個(gè)與R8,R8a,R9和R9a中的一個(gè)一起形成亞烷基橋,而剩余的R6,R6a,R7,R7a,R8,R8a,R9和R9a各自獨(dú)立地選自氫或C1-C3烷基; R11是氫或C1-C3烷基;和 各R13獨(dú)立地選自氫或C1-C6烷基。  
摘要 公開(kāi)了治療哺乳動(dòng)物(優(yōu)選人)中由SCD介導(dǎo)的疾病或病況的方法,其中該方法包括對(duì)需要治療的哺乳動(dòng)物施用式(I)的化合物,其中x,y,W,V,R2,R3,R4,R5,R6,R6a,R7,R7a,R8,R8a,R9和R9a如本申請(qǐng)中所定義。還公開(kāi)了包含式(I)化合物的藥物組合物。  
國(guó)際公布 2005-02-10 WO2005/011653 英  
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