公開(公告)號(hào)
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CN1842528A
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公開(公告)日
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2006.10.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480024503.7
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申請(qǐng)日期
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2004.06.29
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專利名稱
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3-;被讲⑦秽-2-羧酸衍生物的制備方法
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主分類號(hào)
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C07D405/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D405/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07C229/48(2006.01)I;C07C227/16(2006.01)I;C07C211/45(2006.01)I;C07C209/04(2006.01)I;C07C253/14(2006.01)I;C07C255/49(2006.01)I;C07D307/85(2006.01)N;C07D333/68(2006.01)N;C07D213/81(2006.01)N;C07D213/85(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.30 JP 186370/2003;2004.2.6 JP 030794/2004
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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田邊制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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關(guān)雅彥;吉田真一;矢木信博;初田正典;木村真弓;近藤一彥
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地址
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日本大阪府大阪市
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-06-29 PCT/JP2004/009488
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.02.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備下式[I]的化合物或其鹽的方法: 其中X是下式的基團(tuán):-N=或-CH=;R1是氫原子、鹵原子、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、氰基或任選被低級(jí)烷基取代的氨基;環(huán)A是含氮雜環(huán)基;環(huán)B是任選取代的苯環(huán)或任選取代的吡啶環(huán);和R3是氫原子或低級(jí)烷基,該方法包括: (A) 1)-a)使下式[II]化合物: 其中R0是氫原子或低級(jí)烷基,及X1是離去基團(tuán),與下式[III]的化合物反應(yīng): 其中A環(huán)是含氮雜環(huán)基,或 1)-b)使下式[IV]化合物: 其中的符號(hào)與上述定義相同,與下式[V]化合物反應(yīng): 其中A’是通過除去氮原子衍生自含氮雜環(huán)基的基團(tuán),且X2和X3是離去基團(tuán); 2)使所生成的下式[VI]化合物: 其中的符號(hào)與上述定義相同,經(jīng)歷催化還原; 3)當(dāng)COOR0是羧基時(shí),使所生成的下式[VII]化合物: 其中的符號(hào)與上述定義相同,經(jīng)歷低級(jí)烷基酯化,接著通過異構(gòu)化得到下式[VIII]的反式化合物: 其中R00是氫原子或低級(jí)烷基,而其它符號(hào)與上述定義相同;以及分別地, (B) 1)氰化下式[IX]化合物: 其中環(huán)B是任選取代的苯環(huán)或任選取代的吡啶環(huán),且X4是離去基團(tuán), 2)使所生成的下式[X]化合物: 其中的符號(hào)與上述定義相同,與下式[XI]化合物反應(yīng): X5-CH2COOR7 其中R7是氫原子或酯基,及X5是離去基團(tuán),當(dāng)R7是酯基時(shí),在使化合物[XII]的基團(tuán)R7轉(zhuǎn)化為氫原子后,再使所生成的下式[XII]化合物: 其中的符號(hào)與上述定義相同,與下式[XIII]化合物反應(yīng): 其中R3是氫原子或低級(jí)烷基,R1是氫原子、鹵原子、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、氰基或任選被低級(jí)烷基取代的氨基,及X是式:-N=或-CH, 3)環(huán)化所生成的下式[XIV]化合物: 其中的符號(hào)與上述定義相同,生成下式[XV]化合物: 其中的符號(hào)與上述定義相同;和 (C) 使式[XV]化合物與式[VIII]化合物或其反應(yīng)性衍生物反應(yīng)。
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摘要
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一種有效制備苯并呋喃衍生物或吡啶并呋喃衍生物或其各自的藥學(xué)上可接受的鹽的優(yōu)異方法,所述衍生物由通式[I]表示:[I](其中X表示-N=或-CH=;R1表示氫、鹵代基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、氰基或任選被低級(jí)烷基取代的氨基;環(huán)A表示含氮雜環(huán)基;環(huán)B表示任選取代的苯環(huán)或吡啶環(huán);和R3表示氫或低級(jí)烷基)。所述衍生物用作活化的凝血因子X的抑制劑。
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國(guó)際公布
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2005-01-06 WO2005/000839 日
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