| 公開(公告)號(hào) | CN1839134A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480024150.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.08.13 |
| 專利名稱 | 用于治療精神分裂癥的[1,8]萘啶-2-酮類和相關(guān)化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.8.22 US 60/497,370 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 沃尼爾·朗伯有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·克拉克;J·戴維斯;D·菲弗;L·費(fèi);L·弗蘭克林;K·漢尼戈;D·約翰遜;B·尼切爾森;歐立公;J·T·雷派恩;M·沃爾特斯;A·D·懷特;朱志健 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-08-13 PCT/IB2004/002665 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.02.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式1的化合物及這類化合物的藥物上可接受的鹽： 其中G為： 或 A為-(CH2)mCH2-、-(CH2)mO-或-(CH2)mNH-，其中m為2-5的整數(shù)且其中-(CH2)mCH2-、-(CH2)mO-和-(CH2)mNH-的碳或氮原子之一或兩個(gè)可以任選和獨(dú)立地被一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自氟和甲基的取代基取代或被與同一碳原子連接的兩個(gè)取代基取代，這兩個(gè)取代基與它們所連接的碳一起形成螺環(huán)丙基或螺環(huán)丁基環(huán)； D為N、C或CH，條件是當(dāng)D為N時(shí)，每個(gè)與D共價(jià)結(jié)合的碳原子通過單鍵連接； Z和Q獨(dú)立為N、C或CH，條件是Z和Q中至少一個(gè)為N； 為-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-CH2-NH-、-NH-CH2-、-N＝CH-、-CH＝N-、-O-CH2-或-CH2-O-，其中可以在任意可利用的結(jié)合位置上任選被1-4個(gè)取代基R2、R2′、R3和R3′取代； V和W獨(dú)立為N、C或CH； 環(huán)AA為飽和或不飽和的5-、6-或7-元碳環(huán)，其中不與基團(tuán)(ii)的苯并環(huán)共有的環(huán)AA的碳原子中的1、2或3個(gè)可以任選和獨(dú)立地被氮、氧或硫原子取代； R1為氫、-C(＝O)CH3或(C1-C3)烷基； R2、R2’、R3和R3’獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、氧代、羥基、-C(＝O)CH3、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基，其中(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和-C(＝O)CH3基團(tuán)的烷基部分可以任選被1-3個(gè)氟原子取代且還可以任選被氨基或羥基取代基取代； R4和R5獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、羥基、-C(＝O)CH3、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基，其中(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和-C(＝O)CH3基團(tuán)的烷基部分可以任選被1-3個(gè)氟原子取代且還可以任選被氨基或羥基取代基取代； R6和R7獨(dú)立地選自氫和甲基； R8、R9、R10、R11和R12獨(dú)立地選自氫、鹵素、-C(＝O)CH3、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基、芳基和芳氧基，其中(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和-C(＝O)CH3基團(tuán)的烷基部分和所述的芳基和芳氧基部分可以任選被1-3個(gè)氟原子取代且還可以任選被氨基或羥基取代基取代； R13和R14獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、氧代、羥基、-C(＝O)CH3、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基，其中(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和-C(＝O)CH3基團(tuán)的烷基部分可以任選被1-3個(gè)氟原子取代且還可以任選被氨基或羥基取代基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(1)的化合物，其中G、A、Z、Q、X、Y和R1和R2如本說明書中所定義；本發(fā)明還涉及含有通式(1)化合物的藥物組合物及其在治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)和其它障礙中的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-03-03 WO2005/019215 英 |
