| 公開(公告)號 | CN1835965A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN200480023532.1 |
| 申請日期 | 2004.08.27 |
| 專利名稱 | 合成培哚普利及其藥學可接受鹽的新方法 |
| 主分類號 | C07K5/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07K5/06(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.8.29 EP 03292133.0 |
| 申請(專利權)人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設計)人 | T·迪比費;J-P·勒庫夫 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-08-27 PCT/FR2004/002198 |
| 進入國家日期 | 2006.02.16 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 合成下式(I)化合物及其藥學可接受鹽的方法： 其特征在于在堿存在下，使下式(II)化合物： 式中R1代表芐基或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基基團，與具有S構型的下式(III)化合物進行反應： 式中X代表鹵素原子，而R2代表氨基官能團保護基團，在氨基官能團去保護后得到下式(IV)化合物： 式中R1如前面所定義， 在披鉑炭存在下，在氫氣壓力下，使式(IV)化合物與2-氧代-戊酸乙酯反應得到下式(V)化合物： 式中R1如前面所定義，它在去保護后得到式(I)化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開合成式(I)培哚普利化合物及其藥學可接受鹽的方法。 |
| 國際公布 | 2005-03-17 WO2005/023843 法 |
