公開(公告)號(hào) | CN1830433A |
公開(公告)日 | 2006.09.13 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510051478.8 |
申請(qǐng)日期 | 2005.03.08 |
專利名稱 | 一種丹參酮ⅡA磺酸鈉小容量注射劑的制備方法 |
主分類號(hào) | A61K31/343(2006.01)I |
分類號(hào) | A61K31/343(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 巴里莫爾制藥(通化)有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 郭智華 |
地址 | 135000吉林省梅河口市北環(huán)路東段 |
頒證日 | |
國(guó)際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國(guó)家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | |
代理人 | |
國(guó)省代碼 | 吉林;22 |
主權(quán)項(xiàng) | 一種抗心絞痛藥物丹參酮IIA磺酸鈉注射液的制備方法,所述的制備方法具體過(guò)程如下: A)取新鮮注射用水,避光加入處方中的丹參酮IIA磺酸鈉溶解,密閉,冷藏,超濾,得超濾液I; B)取新鮮注射用水,加入處方中的依地酸二鈉溶解,調(diào)節(jié)PH值,冷藏,超濾,得超濾液II; C)將上述超濾液I、II混合均勻,定容,調(diào)PH值,中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后,將藥液經(jīng)終端過(guò)濾后,避光條件下充氮灌裝,滅菌,燈檢,包裝,即得丹參酮IIA磺酸鈉注射液成品。 |
摘要 | 本發(fā)明公開了一種抗心絞痛藥物丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液的制備方法。本方法將丹參酮ⅡA磺酸鈉經(jīng)水沉、冷藏、超濾技術(shù)處理后,得到丹參酮ⅡA磺酸鈉超濾液,在避光條件下配制,充氮灌裝,經(jīng)過(guò)滅菌、燈檢、包裝后,制成丹參酮ⅡA磺酸鈉小容量注射劑成品。本工藝過(guò)程中丹參酮ⅡA磺酸鈉經(jīng)過(guò)所述方法處理,確保了無(wú)效成分被完全去除,避免了丹參酮ⅡA磺酸鈉的降解,使制劑穩(wěn)定性增強(qiáng),刺激性減小,澄明度提高。臨床試驗(yàn)證明,可靜脈滴注,能夠擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈流量,改善缺血區(qū)心肌的側(cè)枝循環(huán)及局部供血,改善缺氧心肌的代謝紊亂,提高心肌耐缺氧能力,抑制血小板聚集及抗血栓形成。主要用于冠心病、心絞痛、心肌梗死及室性期前收縮的治療。 |
國(guó)際公布 |