對(duì)α2δ-蛋白質(zhì)具有親和性的氨基酸
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1817854A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.16
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610007028.3
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申請(qǐng)日期
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2003.03.17
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專利名稱
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對(duì)α2δ-蛋白質(zhì)具有親和性的氨基酸
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主分類號(hào)
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C07C229/08(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C229/08(2006.01)I;C07C229/28(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
03811269.8
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優(yōu)先權(quán)
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2002.3.28 US 60/368,413
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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沃納-蘭伯特公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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南�！·巴塔;雅各布·B·施瓦茨;安德魯·J·索普;戴維·J·伍斯特羅
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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通式II化合物或其可藥用鹽： 其中R1是氫或任選被1-5個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷基； R2是氫或任選被1-5個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷基； R3是(C1-C6)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C3)烷基、苯基、苯基-(C1-C3)烷基、吡啶基、吡啶基-(C1-C3)烷基、苯基-N(H)-、或吡啶基-N(H)-，其中每個(gè)前述的烷基部分可以任選被1-5個(gè)氟原子取代，并且其中每個(gè)前述的苯基和吡啶基部分任選被1-3個(gè)取代基取代，所述取代基獨(dú)立地選自氯、氟、氨基、硝基、氰基、(C1-C3)烷基氨基、任選被1-3個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷基以及任選被1-3個(gè)氟原子取代的(C1-C3)烷氧基； 條件是，當(dāng)R1是氫時(shí)，R2不是氫。
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摘要
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本發(fā)明涉及一類結(jié)合鈣通道的α-2-δ(α2δ)亞單元的β-氨基酸。這些化合物及其可藥用鹽可用于治療各種精神病、疼痛以及其它疾病。
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國(guó)際公布
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