| 公開(公告)號 | CN1805748A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(專利)號 | CN200480016328.7 |
| 申請日期 | 2004.06.11 |
| 專利名稱 | 作為RAF激酶抑制劑的2-氨基嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/505(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/505(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.6.13 US 60/478,709 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·B·巴特;T·M·拉姆齊;M·L·薩比奧 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-11 PCT/EP2004/006317 |
| 進入國家日期 | 2005.12.12 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式(I)的化合物： 其中： R1為苯基或雜芳基；且 R2為苯基； 或者其N-氧化物或可藥用的鹽。 |
| 摘要 | 本申請公開了抑制Raf激酶的式(I)的化合物：（見圖)其中R1為苯基或雜芳基；且R2為苯基；或者其N-氧化物或可藥用的鹽。所述化合物可用于治療增殖性疾病，例如癌癥。 |
| 國際公布 | 2004-12-23 WO2004/110452 英 |
