公開(公告)號
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CN1263720C
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公開(公告)日
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2006.07.12
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申請(專利)號
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CN00815625.5
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申請日期
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2000.11.01
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專利名稱
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三苯基烯烴衍生物和它們作為選擇性雌激素受體調(diào)制劑的用途
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主分類號
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C07C43/23(2006.01)I
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分類號
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C07C43/23(2006.01)I;C07C217/18(2006.01)I;A61K31/085(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61P5/32(2006.01)I;A61P5/30(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.11.16 US 60/165,828
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申請(專利權(quán))人
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霍爾莫斯醫(yī)療有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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M·-L·瑟德瓦爾;A·卡拉普達(dá)斯;L·坎加斯;R·拉明陶斯塔;P·海爾科寧;K·韋內(nèi)寧
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地址
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芬蘭圖爾庫
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頒證日
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國際申請
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2000-11-01 PCT/FI2000/000946
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進(jìn)入國家日期
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2002.05.13
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 玥;劉 冬
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國省代碼
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芬蘭;FI
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主權(quán)項(xiàng)
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一種下式的化合物: 其中R1是H、鹵素、OCH3、OH;和 R2是 其中i)X是NH或S;和n是1-4的整數(shù);及 R4和R5,相同或不同,是1-4個碳的烷基、H、-CH2C≡CH 或-CH2CH2OH;或 R4和R5形成咪唑環(huán)或哌啶環(huán);或 ii)X是O;和n是1-4的整數(shù);及 R4和R5之一是-CH2C≡CH或-CH2CH2OH,另一個是H或 1-4個碳的烷基;或 R4和R5形成咪唑環(huán)或哌啶環(huán);或R2是 b)-Y-(CH2)nCH2-O-R6 其中i)Y是O和n是1-4的整數(shù);和 R6是-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl;或 ii)Y是NH或S和n是1-4的整數(shù);和 R6是H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl;或R2是 c)2,3-二羥基丙氧基、2-甲基氨磺酰乙氧基、2-氯代乙氧基、1-乙基-2-羥基乙氧基或2,2-二乙基-2-羥基乙氧基;和 R3是H、鹵素、OH或-OCH3;或 它們非毒性的藥學(xué)上可接受的鹽或其混合物。
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摘要
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本發(fā)明提供通式(I)的新的選擇性雌激素受體調(diào)制劑化合物,其中R1和R2,相同或不同,是a)H、鹵素、OCH3、OH;或b)(II),其中X是O、NH或S;n是1-4的整數(shù);及R4和R5,相同或不同,是1-4個碳的烷基、H、-CH2C≡CH或-CH2CH2OH;或R4和R5形成含有氮的5-或6-元環(huán)或雜芳族環(huán);或c)-Y-(CH2)nCH2-O-R6,其中Y是O、NH或S和n是1-4的整數(shù);和R6是H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl;或d)2,3-二羥基丙氧基、2-甲基氨磺酰乙氧基、2-氯代乙氧基、1-乙基-2-羥基乙氧基、2,2-二乙基-2-羥基乙氧基或羧基甲氧基;和R3是H、鹵素、OH或-OCH3;和它們非毒性的藥學(xué)上可接受的鹽和酯及其混合物,所述化合物顯示出重要的藥理學(xué)特性。
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國際公布
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2001-05-25 WO2001/036360 英
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